装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML
T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.
尽管 AML 具有免疫敏感性，但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病（AML）中取得成功。
95.1分
★★★★★
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
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其他
急性髓系白血病特异性 T 细胞反应及靶向共享新抗原的 T 细胞受体的鉴定
Identification of specific T-cell response and T-cell receptor targeting shared neoantigen for acute myeloid leukemia.
我们的研究结果支持将过继性新抗原特异性 TCR 工程化 T 细胞作为治疗 AML 的新型治疗策略进行临床转化。
72.6分
★★★★☆
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以 T 细胞受体靶向髓系恶性肿瘤的根源
Targeting the roots of myeloid malignancies with T cell receptors.
髓系恶性肿瘤是起源于造血干细胞或造血祖细胞的克隆性疾病，对大多数患者而言，异基因造血干细胞移植仍是唯一的治愈性治疗。
70.4分
★★★★☆
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剪接杀伤：RNA 错误剪接衍生的癌症新抗原
Spliced to kill: RNA mis-splicing derived cancer neoantigens.
在癌症治疗中应用基于新抗原的方法所面临的重大挑战之一，是鉴定癌症特异性新抗原，尤其是患者之间共享的新抗原。
68.9分
★★★☆☆
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EZH1/EZH2 抑制增强针对多种癌症模型的过继性 T 细胞免疫治疗
EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.
本研究表明，EZH1/2 抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态，并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强 ACT 的疗效。
66.6分
★★★☆☆
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5-Aza-2' deoxycytidine 与 SUMO E1 抑制靶向表观遗传调控和翻译后修饰增强 T 细胞受体治疗
Targeting epigenetic regulation and post-translational modification with 5-Aza-2' deoxycytidine and SUMO E1 inhibition augments T-cell receptor therap
将 T 细胞疗法与 TAK981 和 5-Aza-2'脱氧胞苷联合使用可能是朝着改善临床结局迈出的重要一步。
64.7分
★★★☆☆
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结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术，生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品
Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.
我们展示了开发针对 WT1 的有效脐带血来源 CD8+ T 细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童 AML 的临床结局。
63.6分
★★★☆☆
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髓系肿瘤中 U2AF1 新抗原的发现
Discovery of U2AF1 neoantigens in myeloid neoplasms.
这些数据为开发精准医学方法提供了概念验证，即利用新抗原导向的 T 细胞受体转导 T 细胞来治疗 MDS 和 sAML。
63.3分
★★★☆☆
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靶向 FLT3 中复发性驱动突变的 T 细胞受体介导体内清除原代人急性髓系白血病
A T cell receptor targeting a recurrent driver mutation in FLT3 mediates elimination of primary human acute myeloid leukemia in vivo.
急性髓系白血病（AML）是成人中最常见的白血病，由有限数量的基因中反复发生的体细胞获得性遗传损伤驱动。
63.3分
★★★☆☆
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新抗原特异性 TCR-T 细胞免疫治疗用于急性髓系白血病
Neoantigen-specific TCR-T cell-based immunotherapy for acute myeloid leukemia.
源自非同义体细胞突变的新抗原仅限于恶性细胞，因此被认为是基于 T 细胞受体（TCR）的免疫治疗的理想靶点。
62.5分
★★★☆☆
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