肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Next-generation CAR-NK cell therapy: engineering strategies, translational challenges, and future perspectives in cancer immunotherapy.
自然杀伤（NK）细胞在固有免疫监视中发挥核心作用，是下一代癌症免疫治疗颇具前景的平台。
From Bench to Bedside: Emerging Paradigms in CAR-T Cell Therapy for Solid Malignancies.
免疫治疗，尤其是 CAR-T 细胞疗法，已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病的治疗。
Advanced strategies to enhance the safety, persistence, and efficacy of CAR-T cells in solid tumors.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已彻底改变了血液系统癌症的治疗，但仍面临挑战，包括严重的治疗相关毒性、高度抑制性的肿瘤微环境（TME）、长期持久性有限以及向实体瘤的迁移/浸润能力差。
Armoring CAR-T Cells Against Exhaustion: Engineering Strategies for Glioblastoma.
胶质母细胞瘤（GBM）是最致命的原发性脑肿瘤，尽管接受强化治疗，中位生存期仍为 15 个月。
Optogenetic technologies in translational cancer research.
基因和细胞疗法被广泛认为是未来的癌症治疗手段，但可控性差限制了其临床应用。
Gene editing in cancer therapy: overcoming drug resistance and enhancing precision medicine.
CRISPR 系统已彻底改变癌症基因治疗，在靶向癌基因破坏、突变校正和免疫系统调节的基因操作中提供了无与伦比的精确性。
Advancements in gene therapy for lung cancer: from genetic insights to clinical applications.
基因治疗是肺癌治疗中一种具有变革性的方法，利用基因替换、编辑和沉默等策略靶向癌基因并恢复抑癌基因功能。
Combinatorial approaches to effective therapy in glioblastoma (GBM): Current status and what the future holds.
这些强化治疗策略联合应用带来了适度的生存获益，且毒性可接受。
The paradoxical role of stem cells in osteosarcoma: from pathogenesis to therapeutic breakthroughs.
骨肉瘤（OS）是青少年中最常见的原发性恶性骨肿瘤，具有高转移潜能和治疗耐药性。
Enhancing precision in cancer treatment: the role of gene therapy and immune modulation in oncology.
基因治疗长期以来一直是罕见病和遗传病治疗的基石，为曾经被认为无法治疗的疾病提供了靶向解决方案。
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