CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

溶瘤病毒治疗抵消免疫治疗后 IFN 无应答癌细胞的选择，但受限于去分化癌细胞的出现

Oncolytic virotherapy counteracts the selection of IFN-unresponsive cancer cells post-immunotherapy but is limited by the emergence of dedifferentiate

这些发现涉及癌细胞内在IFN信号 paradoxical 的抗肿瘤和促肿瘤作用，并强调去分化作为一种潜在的趋同耐药机制，最终限制了两种治疗方法的疗效。

下一代 CAR-NK 细胞治疗：工程化策略、转化挑战与肿瘤免疫治疗的未来展望

Next-generation CAR-NK cell therapy: engineering strategies, translational challenges, and future perspectives in cancer immunotherapy.

自然杀伤（NK）细胞在固有免疫监视中发挥核心作用，是下一代癌症免疫治疗颇具前景的平台。

从实验台到临床：实体恶性肿瘤 CAR-T 细胞治疗的新兴范式

From Bench to Bedside: Emerging Paradigms in CAR-T Cell Therapy for Solid Malignancies.

免疫治疗，尤其是CAR-T 细胞疗法，已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病的治疗。

提升实体瘤中 CAR-T 细胞安全性、持久性与疗效的先进策略

Advanced strategies to enhance the safety, persistence, and efficacy of CAR-T cells in solid tumors.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已彻底改变了血液系统癌症的治疗，但仍面临挑战，包括严重的治疗相关毒性、高度抑制性的肿瘤微环境（TME）、长期持久性有限以及向实体瘤的迁移/浸润能力差。

装甲 CAR-T 细胞抗耗竭：胶质母细胞瘤的工程化策略

Armoring CAR-T Cells Against Exhaustion: Engineering Strategies for Glioblastoma.

胶质母细胞瘤（GBM）是最致命的原发性脑肿瘤，尽管接受强化治疗，中位生存期仍为15个月。

转化癌症研究中的光遗传学技术

Optogenetic technologies in translational cancer research.

基因和细胞疗法被广泛认为是未来的癌症治疗手段，但可控性差限制了其临床应用。

癌症治疗中的基因编辑：克服耐药并提升精准医学

Gene editing in cancer therapy: overcoming drug resistance and enhancing precision medicine.

CRISPR 系统已彻底改变癌症基因治疗，在靶向癌基因破坏、突变校正和免疫系统调节的基因操作中提供了无与伦比的精确性。

肺癌基因治疗的进展：从遗传学洞见到临床应用

Advancements in gene therapy for lung cancer: from genetic insights to clinical applications.

基因治疗是肺癌治疗中一种具有变革性的方法，利用基因替换、编辑和沉默等策略靶向癌基因并恢复抑癌基因功能。

癌症中的非常规免疫治疗：机遇与挑战

Unconventional Immunotherapies in Cancer: Opportunities and Challenges.

包括免疫检查点阻断和嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞在内的常规免疫治疗，在过去十年中彻底改变了癌症治疗。

塑造前列腺癌诊疗的未来：基因与细胞疗法的前景与陷阱

Shaping the Future of Prostate Cancer Care: The Promise and Pitfalls of Gene- and Cell-Based Therapeutics.

前列腺癌（PCa）在全球范围内大规模影响男性人群。