定制的 HER2 ECD mRNA-LNP 疫苗增强 CD8(+) T 细胞介导的抗肿瘤免疫以抑制 HER2 阳性肿瘤
Tailored HER2 ECD mRNA-LNP vaccines boost CD8(+) T cell-mediated antitumor immunity for HER2-positive tumor suppression.
尽管靶向药物、化疗和免疫治疗取得了进展,HER2阳性肿瘤仍然是一个巨大的治疗挑战。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Tailored HER2 ECD mRNA-LNP vaccines boost CD8(+) T cell-mediated antitumor immunity for HER2-positive tumor suppression.
尽管靶向药物、化疗和免疫治疗取得了进展,HER2阳性肿瘤仍然是一个巨大的治疗挑战。
In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.
我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台,该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程,并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。
Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性强且异质性高的亚型,其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。
Chimeric Antigen Receptor-Engineered Cell Membrane-Coated Nanoparticles Promote Dual-Targeted mRNA-Based Cancer Gene Therapy.
我们的数据表明,CARM@LNP 是基于 mRNA 的基因治疗的一种可行选择。
Bioinspired oxidized mRNA lipid nanoparticles for ex vivo engineering of chimeric antigen receptor macrophages targeting solid tumors.
实体瘤仍然难以通过传统和新型治疗策略进行治疗。
Immunotherapy in triple-negative breast cancer: From molecular mechanisms to precision medicine-overcoming resistance and optimizing clinical outcomes
帕博利珠单抗化疗免疫治疗成为首个在早期TNBC中显示出最终总生存优势的方案(KEYNOTE-522),pCR率达65%,5年生存率达86.6%,确立了新的标准治疗。
Advancements in CAR-T Cell Therapy for Ovarian Cancer: Current Strategies and Future Directions.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已成为肿瘤学中的一种变革性方法,尤其在血液系统恶性肿瘤中。
Immune responses and clinical outcomes following the third dose of SARS-CoV-2 mRNA-BNT162b2 vaccine in advanced breast cancer patients receiving targe
我们的结果证实,CDK4/6抑制剂削弱了对tozinameran的免疫应答,尽管接种了第三剂疫苗,仍增加了突破性感染的风险。当前证据建议继续努力为最脆弱的癌症患者提供加强免疫接种,包括正在接受CDK4/6抑制治疗的晚期乳腺癌患者。
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