EBV 通过诱导 CD163⁺M2 巨噬细胞极化和 MMP9 分泌促进 TCR-T 细胞治疗耐药
EBV promotes TCR-T-cell therapy resistance by inducing CD163+M2 macrophage polarization and MMP9 secretion.
MMP9 抑制剂可改善受 EBV 诱导的 M2 巨噬细胞抑制的 TCR-T 细胞功能。
64.0分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
TCR-T
已选条件：disease：胃癌 ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →在 HLA-A*02 合格患者中识别适于 TCR T 细胞治疗的 MAGE-A4 阳性肿瘤
Identifying MAGE-A4-positive tumors for TCR T cell therapies in HLA-A∗02-eligible patients.
在来自北美和欧洲 43 个中心的患者中，HLA-A 02 合格率为 44.8%（2,959/6,606）。
48.4分
★★★☆☆
晚期胃癌过继性细胞治疗进展
Progress in Adoptive Cell Therapy for Advanced Gastric Cancer.
尽管近年来胃癌的放疗、化疗和分子靶向治疗已取得巨大进展，但由于胃癌的高度异质性，胃癌患者的临床获益非常有限。
39.6分
★★☆☆☆
胃癌免疫治疗与靶向治疗进展：综合综述
Advances in Immunotherapy and Targeted Therapy for Gastric Cancer: A Comprehensive Review.
胃癌仍是全球最常见和最致命的恶性肿瘤之一，以生存率低为特征，尤其是在晚期。
20.1分
★☆☆☆☆
醛脱氢酶-1 高表达肿瘤干细胞样细胞/肿瘤起始细胞因人类白细胞抗原 I 类表达降低而逃逸细胞毒性 T 淋巴细胞
Aldehyde Dehydrogenese-1 High Cancer Stem-like Cells/Cancer-initiating Cells Escape from Cytotoxic T Lymphocytes due to Lower Expression of Human Leuk
High-36 细胞和 Low-8 细胞分别代表新型胃癌 CSC/CIC 和非 CSC/CIC。
16.8分
★☆☆☆☆