装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML
T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.
尽管AML具有免疫敏感性，但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病（AML）中取得成功。
95.1分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
TCR-T
已选条件：disease：白血病 ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →次要组织相容性抗原 TCR-T
Minor histocompatibility antigen TCR-T.
次要组织相容性抗原（MiHA）是同种异体造血细胞移植（allo-HCT）中由受者细胞上HLA分子呈递的多态性肽，来源于受者与供者之间存在遗传变异的蛋白质。
83.2分
★★★★☆
CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗
A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.
我们的研究结果提供了强有力的临床前证据，支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择，包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。
79.4分
★★★★☆
靶向 PIM2 通过促进 CD8 T 细胞的效应功能和持久性增强抗肿瘤免疫
Targeting PIM2 improves antitumor immunity through promoting effector function and persistence of CD8 T cells.
PIM 激酶家族在肿瘤发生中起关键作用，但其在原代 T 细胞中的作用研究不足。
77.1分
★★★★☆
急性髓系白血病特异性 T 细胞反应及靶向共享新抗原的 T 细胞受体的鉴定
Identification of specific T-cell response and T-cell receptor targeting shared neoantigen for acute myeloid leukemia.
我们的研究结果支持将过继性新抗原特异性TCR工程化T细胞作为治疗AML的新型治疗策略进行临床转化。
72.6分
★★★★☆
CD22 TCR 工程化 T 细胞发挥抗白血病细胞毒性而不引起炎症反应
CD22 TCR-engineered T cells exert antileukemia cytotoxicity without causing inflammatory responses.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞能有效治疗B细胞恶性肿瘤。
67.4分
★★★☆☆
EZH1/EZH2 抑制增强针对多种癌症模型的过继性 T 细胞免疫治疗
EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.
本研究表明，EZH1/2抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态，并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强ACT的疗效。
66.6分
★★★☆☆
5-Aza-2' deoxycytidine 与 SUMO E1 抑制靶向表观遗传调控和翻译后修饰增强 T 细胞受体治疗
Targeting epigenetic regulation and post-translational modification with 5-Aza-2' deoxycytidine and SUMO E1 inhibition augments T-cell receptor therap
将T细胞疗法与TAK981和5-Aza-2'脱氧胞苷联合使用可能是朝着改善临床结局迈出的重要一步。
64.7分
★★★☆☆
靶向 HA-1 的 T 细胞受体 T 细胞疗法用于造血干细胞移植后复发性白血病
HA-1-targeted T-cell receptor T-cell therapy for recurrent leukemia after hematopoietic stem cell transplantation.
尽管该研究并非旨在评估疗效，但4例患者在淋巴细胞清除和HA-1 TCR-T后达到或维持完全缓解，其中1例患者在>2年时仍处于缓解状态。
64.7分
★★★☆☆
结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术，生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品
Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.
我们展示了开发针对WT1的有效脐带血来源CD8+ T细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童AML的临床结局。
63.6分
★★★☆☆