肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.
我们展示了开发针对WT1的有效脐带血来源CD8+ T细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童AML的临床结局。
Targeting of acute myeloid leukemia by five-gene engineered T cells expressing transgenic T-cell receptor specific to WT1, chimeric antigenic receptor
所提出的策略利用单个piggyBac转座子载体，通过插入TCR、CAR、BiTE构建体以及tEGFR基因自杀系统，实现了T细胞特异性针对急性髓系白血病的复杂重定向。
Antigen-Specific TCR-T Cells for Acute Myeloid Leukemia: State of the Art and Challenges.
急性髓系白血病（AML）涉及的细胞遗传学异常和分子突变带来了独特的治疗挑战。
Acute Myeloid Leukemia Skews Therapeutic WT1-specific CD8 TCR-T Cells Towards an NK-like Phenotype that Compromises Function and Persistence.
异基因造血细胞移植（HCT）后复发和/或难治的急性髓系白血病（AML）通常致命。
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