CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗

A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.

靶向 PIM2 通过促进 CD8 T 细胞的效应功能和持久性增强抗肿瘤免疫

Targeting PIM2 improves antitumor immunity through promoting effector function and persistence of CD8 T cells.

EZH1/EZH2 抑制增强针对多种癌症模型的过继性 T 细胞免疫治疗

EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.

经临床批准的 LNP 强制表达 BATF 增强过继 T 细胞治疗

Enforced BATF expression via clinically approved LNPs enhances adoptive T-cell therapies.

超越 BCL2 和 BTK 抑制剂：慢性淋巴细胞白血病的新药与耐药机制

Beyond BCL2 (B cell lymphoma) and BTK (Bruton tyrosine kinase) inhibitors: novel agents and resistance mechanisms for chronic lymphocytic leukemia.

CLL 已显示出对 BTK 抑制剂和 BCL2 抑制剂的获得性耐药，因此需要开发和评估超越这些药物的治疗选择。癌症免疫疗法，如双特异性抗体和嵌合 T 细胞疗法，为 CLL 提供了可行的治疗手段。还开发了增强 T 细胞细胞毒性作用的新型药物。未来的研究可能集中在开发能够克服标准治疗靶向药物 ibrutinib 和 venetoclax 治疗所产生的获得性耐药的治疗方法。