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TCR-T

15 项试验 0 项中国试验 10 项在招 456 篇论文 0 项 III/IV 期
排序:按综合评分按时间

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

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按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

TCR-T 细胞治疗非小细胞肺癌、卵巢癌:II 期临床试验(National Cancer)

美国 招募中
技术:TCR-T非小细胞肺癌多发性骨髓瘤卵巢癌
85.9分
★★★★★

TruSight Oncology 500(TCR-T 细胞)治疗肿瘤、恶性肿瘤:I 期临床试验

美国 招募中
技术:TCR-T血液系统恶性肿瘤
76.3分
★★★★☆

KRAS TCR-Transduced PBL(TCR-T 细胞)治疗恶性肿瘤、结直肠癌:I 期临床试验

美国 进行中(不再招募)
技术:TCR-T非小细胞肺癌结直肠癌卵巢癌
75.9分
★★★★☆

CD4 自体 T 细胞治疗急性髓系白血病:I 期临床试验(Fred Hutchinson)

美国 招募中
技术:TCR-T急性髓系白血病
75.1分
★★★★☆

E7 TCR-T(T 细胞)治疗宫颈癌、恶性肿瘤:II 期临床试验

美国 招募中
技术:TCR-T宫颈癌
73.9分
★★★★☆

E7 TCR-T(T 细胞)治疗宫颈癌、恶性肿瘤:I/II 期临床试验

美国 招募中
技术:TCR-T宫颈癌
73.9分
★★★★☆

KK-LC-1 TCR-T(T 细胞)治疗胃癌、乳腺癌:I 期临床试验

美国 招募中
技术:TCR-T肺癌
71.8分
★★★★☆

NY-ESO-1 自体 TCR-T 细胞治疗乳腺癌:I 期临床试验(University of Southern)

美国 招募中
技术:TCR-T乳腺癌
61.6分
★★★☆☆

CD8 T 细胞治疗白血病、急性淋巴细胞白血病:I 期临床试验(Fred Hutchinson)

美国 招募中
技术:TCR-T白血病
61.3分
★★★☆☆

细胞治疗用于恶性肿瘤:I 期临床试验(National Heart, Lung,)

美国 进行中(不再招募)
技术:TCR-T肾细胞癌
59.7分
★★★☆☆

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

全部条目 →

免疫球蛋白恒定结构域作为基于 T 细胞受体的多发性骨髓瘤治疗靶点

Immunoglobulin constant domains as targets for T-cell receptor-based treatment of multiple myeloma.

PubMed 2026/08/24 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

这些发现确立了免疫球蛋白重链恒定区作为MM以及可能其他产生Ig的恶性肿瘤或自身抗体介导的自身免疫性疾病中基于TCR的细胞免疫疗法的有前景的靶点。

95.5分
★★★★★

装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML

T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.

PubMed 2026/08/20 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

尽管AML具有免疫敏感性,但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病(AML)中取得成功。

95.1分
★★★★★

可扩展生成靶向实体瘤的造血干细胞工程化现成单特异性细胞毒性 T 细胞

Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.

PubMed 2026/08/19 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

实体瘤的过继性T细胞治疗受到自体制造复杂性的限制,而在异体环境中还存在移植物抗宿主病(GvHD)、HLA限制和供者变异性等风险。

94.7分
★★★★★

模块化 γδ TCR-T 平台:结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向

A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.

PubMed 2026/07/30 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原(HLA)等位基因丢失时,实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。

92.5分
★★★★★

可编程工程菌调控代谢并原位重塑 TME 以增强过继性细胞治疗

Programmable engineered bacteria manipulate metabolism and remodel the TME in situ for enhancing adoptive cell therapy.

PubMed 2026/07/09 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

我们的研究结果共同表明,工程化细菌是可编程的免疫代谢调节剂,能够在实体瘤中实现有效且安全的 ACT。

90.3分
★★★★★