TCR-JANUS 衔接蛋白实现双特异性靶向以克服 TCR-T 细胞治疗中的肿瘤异质性
TCR-JANUS engager proteins enable bispecific targeting to overcome tumor heterogeneity in TCR-T cell therapy.
基于 T 细胞受体(TCR)的免疫疗法受限于肿瘤抗原异质性,后者常导致复发。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
TCR-JANUS engager proteins enable bispecific targeting to overcome tumor heterogeneity in TCR-T cell therapy.
基于 T 细胞受体(TCR)的免疫疗法受限于肿瘤抗原异质性,后者常导致复发。
Reprogramming engineered autologous T cells to overcome resistance in patients with Merkel cell carcinoma.
这些发现支持TCR工程化细胞疗法用于MCPyV阳性MCC的可行性,并提供了通过靶向局部增强抗原呈递来克服免疫逃逸的蓝图。
Immunoglobulin constant domains as targets for T-cell receptor-based treatment of multiple myeloma.
这些发现确立了免疫球蛋白重链恒定区作为MM以及可能其他产生Ig的恶性肿瘤或自身抗体介导的自身免疫性疾病中基于TCR的细胞免疫疗法的有前景的靶点。
T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.
尽管AML具有免疫敏感性,但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病(AML)中取得成功。
Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.
实体瘤的过继性T细胞治疗受到自体制造复杂性的限制,而在异体环境中还存在移植物抗宿主病(GvHD)、HLA限制和供者变异性等风险。
Harnessing neoantigen-specific T cells for precision immunotherapy in hematologic malignancies.
抗原特异性T细胞免疫疗法正在改变血液系统恶性肿瘤的治疗格局。
A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.
当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原(HLA)等位基因丢失时,实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。
Arginine Deprivation of ASS1-Deficient Cancers Drives Mistranslation and Shared Neoepitope Production.
UNLABELLED:由于精氨酸琥珀酸合成酶 1(ASS1)表达缺失,癌症中的精氨酸生物合成常受到抑制,使癌细胞依赖细胞外精氨酸。
Programmable engineered bacteria manipulate metabolism and remodel the TME in situ for enhancing adoptive cell therapy.
我们的研究结果共同表明,工程化细菌是可编程的免疫代谢调节剂,能够在实体瘤中实现有效且安全的 ACT。
Advances and prospects in cell therapy for cancer: explorations from T cells to stem cells.
全球癌症负担日益加重,亟需创新的治疗策略。
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