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NK 细胞

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

全部在招试验 →

现在就能报名的(招募中)排在最前,共 9 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

异体 NK 细胞治疗小细胞肺癌:II 期临床试验(Tianjin First Central)

中国 招募中 天津 Tianjin First Central Hospital
技术:NK 细胞小细胞肺癌
80.3分
★★★★☆
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复发/难治性小细胞肺癌双靶点 CAR-NK 细胞适应性 I/II 期研究

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞小细胞肺癌
79.1分
★★★★☆
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靶向 MSLN、EGFR 或 HER2 的双靶点 CAR-NK 细胞治疗晚期非小细胞肺癌

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞非小细胞肺癌
73.5分
★★★★☆
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NK 细胞治疗卵巢癌、非小细胞肺癌:I 期临床试验(Zelluna Immunotherapy AS)

欧洲 招募中
技术:NK 细胞非小细胞肺癌头颈部肿瘤卵巢癌
72.9分
★★★★☆
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EB-DART-NK01(DLL3 NK 细胞)治疗小细胞肺癌:I/II 期临床试验

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞小细胞肺癌
66.8分
★★★☆☆
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Dual-target CAR-NK(MSLN NK 细胞)治疗非小细胞肺癌:I/II 期临床试验(NCT07467863)

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞非小细胞肺癌
66.0分
★★★☆☆
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DLL3 工程化诱导多能干细胞治疗小细胞肺癌:I 期临床试验(Cancer Institute and)

中国 招募中 北京 Cancer Hospital of CICAMS
技术:NK 细胞技术:诱导多能干细胞小细胞肺癌
65.0分
★★★☆☆
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自体 NK 细胞治疗肺癌:II 期临床试验(National Taiwan)

中国 招募中 虎尾 National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
技术:NK 细胞非小细胞肺癌
58.1分
★★★☆☆
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donor-derived NK(供者来源 NK 细胞)治疗非小细胞肺癌:I/II 期临床试验

中国 招募中 登记信息 20 个月未更新 台北 Tri-Service General Hospital
技术:NK 细胞非小细胞肺癌
52.5分
★★★☆☆
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以下研究现在不能报名 状态为「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」,本次筛选共 3 项。想找现在能报名的,用上面的「全部在招试验 →」。

NK 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、肺癌:I 期临床试验(University of)

美国 进行中(不再招募)
技术:NK 细胞非小细胞肺癌
67.2分
★★★☆☆
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FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

全部条目 →

PGE2 介导的 NK 细胞重编程驱动肺腺癌获得性免疫治疗耐药

PGE2-mediated NK cell reprogramming drives acquired immunotherapy resistance in lung adenocarcinoma.

PubMed 2026/08/12 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

肿瘤来源的 PGE2 是肺腺癌获得性 PD-1 阻断耐药的重要促成因素。治疗性干扰 EP2/EP4-cAMP-CREM 轴可恢复 NK 细胞功能并克服获得性耐药。

94.0分
★★★★★
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Amivantamab 通过 EGFR 和 MET 结合诱导间皮瘤中的免疫介导细胞毒性

Amivantamab Induces Immune-Mediated Cytotoxicity in Mesothelioma Through EGFR and MET Engagement.

PubMed 2026/06/20 发表J Thorac OncolQ1 · IF 23.3(JCR 2025)

Amivantamab 在间皮瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性,主要通过与 EGFR 和 MET 结合相关的固有免疫介导的细胞毒性。这些发现支持在间皮瘤中对双特异性 EGFR/MET 靶向抗体进行临床评估。

88.4分
★★★★★
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靶向 PD-L1 和 ErbB2(HER2)的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性

Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.

PubMed 2026/05/19 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号,增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。

85.4分
★★★★★
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整合多组学分析揭示肺腺癌脑寡转移灶独特的进化与免疫原性特征

Integrative multi-omics profiling reveals distinct evolutionary and immunogenic features of brain oligometastasis in lung adenocarcinoma.

PubMed 2026/04/30 发表Genome MedQ1 · IF 10.8(JCR 2025)

我们的发现为寡转移性脑转移瘤的进化轨迹、免疫景观和甲基化模式提供了新的见解,可能为寡转移性脑转移瘤肺癌患者开发创新治疗策略铺平道路。

83.9分
★★★★☆
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CD200-CD200R 作为实体瘤中的髓系免疫检查点:机制、情境依赖性功能及治疗机会

CD200-CD200R as a myeloid immune checkpoint in solid tumors: mechanisms, context-dependent functions, and therapeutic opportunities.

PubMed 2026/09/18 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

CD200 及其受体 CD200R 构成一个以髓系为中心的免疫检查点,通常抑制髓系激活并限制组织损伤,但许多实体瘤利用这一通路来抑制抗肿瘤免疫。

83.2分
★★★★☆
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解码非小细胞肺癌围手术期化学免疫治疗完全病理应答的 B 细胞特征

Decoding B-cell Signatures of Complete Pathologic Response to Perioperative Chemoimmunotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer.

PubMed 2026/04/15 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

CPR 肿瘤患者表现出预先存在的、更为成熟的 B 细胞反应,该反应在新辅助 ChIO 期间进一步发展。我们的发现将 B 细胞相关特征与 CPR 联系起来,并强调 BCR 指标是 NSCLC 中有前景的预测性生物标志物。

82.4分
★★★★☆
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