肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
The Activity of EGFR CAR NK and CAR T Cells against EGFR Inhibitor-Resistant NSCLC and Drug-Tolerant Persister Cells.
靶向 EGFR 的细胞疗法，尤其是 EGFR CAR NK 细胞，在体外和体内对 EGFR 突变型 DTPC 和 DRC 显示出活性，与 EGFR TKI 或 TGF- 通路阻断联合时活性增强。
Eradicating Drug-tolerant Persister Cells in EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer by Targeting TROP2 with CAR-T Cellular Therapy.
EGFR 酪氨酸激酶抑制剂显著改善了 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后，但复发频繁发生，原因是药物耐受持续（DTP）细胞能够进化并发展出多种耐药机制。
EGFR TKIs suppress MUC1 glycosylation through the PI3K/AKT/SP1/C1GALT1 pathway to enhance TnMUC1 CAR-T efficacy in EGFR-mutant NSCLC.
本研究表明，EGFR TKIs在体外和体内均能增强TnMUC1 CAR-T细胞疗法在EGFR突变NSCLC中的疗效。
Therapeutic strategies of metabolic reprogramming in non-small cell lung carcinoma.
非小细胞肺癌（NSCLC）仍然是全球癌症相关死亡的主要原因，现有疗法常常受到耐药性和免疫抑制的阻碍。
Overexpression of SMAD7 improves the function of EGFR-targeted human CAR-T cells against non-small-cell lung cancer.
我们证明了EGFR-SMAD7-CAR-T与EGFR-DNR-CAR-T相比具有高疗效和对负向TGF调控的抵抗性，且没有TGF抑制的全身效应。
Chemokine Receptors CCR6 and PD1 Blocking scFv E27 Enhances Anti-EGFR CAR-T Therapeutic Efficacy in a Preclinical Model of Human Non-Small Cell Lung C
作为实体瘤治疗药物的嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞并不完全有效，原因在于 T 细胞向肿瘤部位的浸润不足以及程序性死亡受体 1（PD1）所致的免疫。
Molecular alterations of driver genes in non-small cell lung cancer: from diagnostics to targeted therapy.
大多数（80-85%）肺癌病例被归类为非小细胞肺癌（NSCLC）。
CAR-T therapy in non-small cell lung cancer: Clinical prospects, potential, and strategies for cardiotoxicity management.
肺癌的发病率居所有恶性肿瘤首位，目前的治疗策略包括手术、化疗、免疫治疗和靶向治疗。
Validation of CCL20-driven CAR-γδ T secreting PD-1 blockade with enhanced trafficking into solid tumor.
CAR-T 细胞治疗实体瘤的主要挑战在于 CAR-T 细胞向肿瘤部位的高效递送与浸润，以及克服免疫抑制性肿瘤微环境。
Novel Strategies for the Treatment of Lung Cancer: An In-depth Analysis of the Use of Immunotherapy, Precision Medicine, and Artificial Intelligence t
尽管肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，但在对抗肺癌的斗争中，治疗障碍依然存在。
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