← 返回技术路线索引

MODALITY HUB

CAR-T

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

全部在招试验 →

按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

全部条目 →

靶向糖抗原 CD176 的可诱导分泌 IL-12 或 IL-18 的 CAR T 细胞在临床前模型中显示出对非小细胞肺癌的强效活性

Inducible IL-12 or IL-18 secreting CAR T cells targeting the glyco-antigen CD176 exhibit potent activity against non-small cell lung cancer in preclin

PubMed 2026/09/22 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

本研究强调了CD176作为CAR-T细胞靶点的潜力,并提示装备IL-18或IL-12的CD176-CAR-T细胞是治疗NSCLC及其他几种CD176阳性肿瘤实体的有前景的新治疗策略。

84.0分
★★★★☆

T 细胞重定向疗法在肺癌中的应用——临床试验的综合分析

T-cell redirecting therapies in lung cancer - a comprehensive analysis of clinical trials.

PubMed 2026/09/03 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

TIL 疗法是 NSCLC 中领先的过继细胞疗法,lifileucel 在抗 PD-1 耐药疾病中显示出 25.6% 的 ORR,在 ICI 初治患者中与 pembrolizumab 联合使用时显示出 64.3% 的 ORR,但生产复杂性和成本限制了其广泛应用。

81.4分
★★★★☆

实体瘤与血液系统恶性肿瘤中的肿瘤免疫治疗:进展、挑战与实践框架

Tumour immunotherapy in solid and hematologic malignancies: Progress, challenges, and a practical framework.

PubMed 2026/08/18 发表Semin OncolQ1 · IF 6.8(JCR 2025)

肿瘤免疫治疗通过将免疫监视、免疫编辑和检查点生物学的基础见解转化为有效的临床策略,重塑了肿瘤学的格局。

79.1分
★★★★☆

工程化纳米囊泡作为 DC 疫苗增强 CAR-T 细胞抗实体瘤疗效

Engineered nanovesicles as a DC vaccine to enhance the antitumor efficacy of CAR-T cells against solid tumors.

PubMed 2026/02/20 发表J NanobiotechnologyQ1 · IF 15(JCR 2025)

本研究建立了一种新的联合策略,利用靶向 CD205 的肿瘤细胞来源 NVs 作为 DC 疫苗,有效重编程免疫抑制性 TME。

78.6分
★★★★☆

对的钥匙,错的锁:TIGIT 检查点阻断与精准免疫治疗之路

The Right Key, the Wrong Lock: TIGIT Checkpoint Blockade and the Road to Precision Immunotherapy.

PubMed 2026/08/07 发表PharmaceuticsQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

具有免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)结构域的T细胞免疫受体(TIGIT)在程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)、程序性死亡配体1(PD-L1)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)阻断取得成功后,成为最有前景的下一代免疫检查点靶点之一。

78.0分
★★★★☆

EGFR CAR NK 与 CAR T 细胞对 EGFR 抑制剂耐药 NSCLC 及药物耐受持留细胞的活性

The Activity of EGFR CAR NK and CAR T Cells against EGFR Inhibitor-Resistant NSCLC and Drug-Tolerant Persister Cells.

PubMed 2025/11/14 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

靶向 EGFR 的细胞疗法,尤其是 EGFR CAR NK 细胞,在体外和体内对 EGFR 突变型 DTPC 和 DRC 显示出活性,与 EGFR TKI 或 TGF- 通路阻断联合时活性增强。

73.8分
★★★★☆

通过靶向 TROP2 的 CAR-T 细胞疗法清除 EGFR 突变非小细胞肺癌中的耐药持留细胞

Eradicating Drug-tolerant Persister Cells in EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer by Targeting TROP2 with CAR-T Cellular Therapy.

PubMed 2025/11/03 发表Cancer DiscovQ1 · IF 29.5(JCR 2025)

EGFR 酪氨酸激酶抑制剂显著改善了 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后,但复发频繁发生,原因是药物耐受持续(DTP)细胞能够进化并发展出多种耐药机制。

73.0分
★★★★☆