肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia
22例AML（n=13）和T-ALL（n=9）患者入组，中位年龄63岁（范围31-77）。
CAR-T cells with the CD38(-)CD73(-)Tim-3(-)HLA-DR(+) phenotype predict the efficacy of tisagenlecleucel as a treatment for B cell precursor ALL.
本研究入组 19 例 BCP-ALL 患者（16 例儿童和 3 例年轻成人），接受 tisagenlecleucel 治疗。
CCR4 expression defines a targetable subset of T-cell acute lymphoblastic leukemia.
我们分析了AALL0434临床试验中40例接受治疗的T-ALL患者的微环境，并鉴定出一个富集于骨髓的CCR4+ FOXP3+ T调节细胞亚群，该亚群表达免疫检查点（PD-1和TIGIT），并可通过抗CCR4治疗进行靶向。
LLT1 overexpression renders allogeneic-NK resistance and facilitates the generation of enhanced universal CAR-T cells.
根据这些结果，LLT1 过表达增强了 UCAR-T 细胞的活性并防止同种异体排斥反应，为通用型 CAR-T 细胞疗法的开发提供了重要见解。
CD38-Specific CAR Integrated into CD38 Locus Driven by Different Promoters Causes Distinct Antitumor Activities of T and NK Cells.
这些结果支持了 CD38 CAR-T/NK 对 T-ALL 的疗效，并证明“二合一”策略能够解决自相残杀问题并增强肿瘤清除，为临床转化铺平了道路。
Expanding anti-CD38 immunotherapy for lymphoid malignancies.
这些发现可能将抗 CD38 免疫治疗拓展至广泛的淋巴系统恶性肿瘤，并提示应将 ATRA 纳入 daratumumab 或其他抗 CD38 免疫制剂用于癌症治疗。
Combining a CAR and a chimeric costimulatory receptor enhances T cell sensitivity to low antigen density and promotes persistence.
尽管使用针对血液系统恶性肿瘤的CAR-T细胞取得了高缓解率，仍有相当比例的患者最终出现肿瘤复发。
Therapeutic Targeting of Mesothelin with Chimeric Antigen Receptor T Cells in Acute Myeloid Leukemia.
这些结果表明，MSLN 是 AML CAR-T 细胞治疗的可行靶点，抑制 MSLN 脱落是提高 CAR-T 细胞疗效的有前景的策略。
Novel Therapeutic Approaches in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia.
急性淋巴细胞白血病（ALL）是最常见的儿童恶性肿瘤，其特征为未成熟淋巴前体细胞的克隆性增殖。
Strategic innovations: Tackling challenges of immunotherapy in acute myeloid leukemia.
这些方法共同旨在为改善 AML 的免疫治疗结局提供新的见解。
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