肿瘤细胞治疗研究
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Single-cell RNA sequencing defines distinct disease subtypes and reveals hypo-responsiveness to interferon in asymptomatic Waldenstrom's Macroglobulin
为了剖析肿瘤内在和免疫进展机制，我们对来自30名AWM/WM患者、26名冒烟型骨髓瘤患者和23名健康供者的294,206个BM肿瘤和免疫细胞进行了单细胞RNA测序。
High efficacy of CD19 CAR T cells in patients with transformed Waldenström macroglobulinemia.
华氏巨球蛋白血症的组织学转化（HT-WM）在标准治疗下预后不良。
Expanding anti-CD38 immunotherapy for lymphoid malignancies.
这些发现可能将抗 CD38 免疫治疗拓展至广泛的淋巴系统恶性肿瘤，并提示应将 ATRA 纳入 daratumumab 或其他抗 CD38 免疫制剂用于癌症治疗。
CD19-directed chimeric antigen receptor T cell therapy in Waldenström macroglobulinemia: a preclinical model and initial clinical experience.
本报告总结了CD19靶向CAR T疗法在WM中的临床前和临床活性，证明了其在WM患者中早期耐受性和疗效，并代表了一种可能用于重度经治、复发或难治性WM患者的治疗选择。有必要开展更大规模的研究评估CAR T疗法在WM中的应用，并进一步探讨CAR T疗法的耐药机制。
Resistance to Bruton tyrosine kinase inhibitors: the Achilles heel of their success story in lymphoid malignancies.
Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）显著改变了B细胞恶性肿瘤患者的治疗格局，包括慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症、套细胞淋巴瘤和边缘区淋巴瘤。
SOHO State-of-the-Art Updates and Next Questions: Current Approach to Waldenström Macroglobulinemia.
华氏巨球蛋白血症（WM）或免疫球蛋白M（IgM）淋巴浆细胞淋巴瘤是一种异质性的临床病理实体，具有一些显著特征，包括循环单克隆IgM、淋巴浆细胞骨髓浸润，以及在超过90%的患者中存在复发性克隆性突变MYD88 L265。
Waldenström macroglobulinemia: a challenging case treated with anti-CD19 CAR-T cell therapy.
华氏巨球蛋白血症（WM）的特征是淋巴浆细胞性淋巴瘤并伴有大量单克隆免疫球蛋白M（IgM）蛋白（Owen等，2003）。
Single-cell profiles reveal tumor cell heterogeneity and immunosuppressive microenvironment in Waldenström macroglobulinemia.
我们的研究有助于进一步理解WM中肿瘤细胞的生物学异质性及免疫抑制微环境。这些数据可能对开发新型免疫疗法具有意义，例如靶向WM中的前耗竭CD8-T细胞。
Expanded CD16(+)CD56(+)Granzyme B(+) NK like CD8(+) T cells an off target effect of bruton's tyrosine kinase inhibitors in Waldenström macroglobulinem
Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）广泛用于华氏巨球蛋白血症（WM），已知会损害B细胞功能，但其更广泛的免疫学效应仍不清楚。
Phenotypic and Functional Study of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Waldenström Macroglobulinemia
这是一项分期未标注的注册临床试验，评估细胞治疗用于相关疾病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 50 例。试验地点：欧洲 · 亚眠（共 1 个中心）。登记号：NCT07471074。
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