三特异性 CAR-T 细胞抗淋巴瘤的帽子戏法
Hattrick against Lymphoma with Trispecific CAR T Cells.
Vasu 及其同事报告了靶向 CD19、CD20 和 CD22 的快速制备三特异性CAR-T 细胞的首批临床评估之一。
97.0分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
CAR-T
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
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靶向CD19阴性急性淋巴细胞白血病的CAR-T免疫治疗
技术：CAR-T急性淋巴细胞白血病
82.1分
★★★★☆
CD19 自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病：I 期临床试验（Ohio State University）
技术：CAR-T急性淋巴细胞白血病慢性淋巴细胞白血病非霍奇金淋巴瘤
72.1分
★★★★☆
BCMA/GPRC5D dual-target CAR-T（CD19 自体 CAR-T 细胞）治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤：I/II 期临床试验
技术：CAR-T血液系统恶性肿瘤
68.6分
★★★☆☆
Anti-CD19/CD20/CD22 CAR T（抗 CD19CAR-T 细胞）治疗急性淋巴细胞白血病、白血病：I 期临床试验
技术：CAR-T急性淋巴细胞白血病
62.4分
★★★☆☆
CD19/CD20/BCMA CAR T（CD19CAR-T 细胞）治疗非霍奇金淋巴瘤：早期 I 期临床试验
技术：CAR-T非霍奇金淋巴瘤
46.6分
★★★☆☆
双靶点嵌合抗原受体T细胞治疗B细胞血液系统肿瘤的疗效观察
技术：CAR-T
45.1分
★★★☆☆
CD19/CD20/BCMA CAR-T（CD19CAR-T 细胞）治疗多发性骨髓瘤：早期 I 期临床试验
技术：CAR-T多发性骨髓瘤
41.7分
★★☆☆☆
CD20 CD22CAR-T 细胞治疗血液系统恶性肿瘤：早期 I 期临床试验（He Huang）
技术：CAR-T血液系统恶性肿瘤
38.8分
★★☆☆☆
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局
Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.
总体缓解率为50%，其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。
97.0分
★★★★★
AI 引导的 CAR 设计与靶向通路调控以增强多抗原 CAR-T 细胞持久性并克服抗原逃逸
AI-guided CAR designs and targeted pathway modulation to enhance multi-antigen CAR T cell durability and overcome antigen escape.
综合起来，我们的研究提出了一种新一代 AI 引导的 CAR-T 策略，该策略整合基于结构的优化与细胞内调控，以改善持久性、拓宽抗原覆盖并确保持久的治疗疗效。
76.8分
★★★★☆
建立从全血制备 CD19-CD20-CD22 三特异性 CAR-T 细胞的 3 天生产方法
Development of a 3-day manufacturing method to generate CD19-CD20-CD22 trispecific CAR T-cells from whole blood.
本研究建立了一种快速、符合GMP要求的方法，可直接从全血制造多功能的CAR T细胞。本文概述的工作流程获得了强效、表型有利的CAR T细胞产品，且未损害活力或细胞毒性功能。与标准7天方法相比，3天方案导致与更干细胞样表型相关的基因表达，同时缩短了生产时间并降低了成本。该方法可为分散式CAR T细胞生产提供一种实用替代方案，尤其适用于资源有限的环境。
75.4分
★★★★☆
CD19 CAR T 细胞治疗后出现具有交叉抗原耐药和可预测临床 CAR T 细胞反应基因特征的 DLBCL 细胞
DLBCL Cells Emerge after CD19 CAR T Cells with Cross-Antigen Resistance and a Gene Signature Predictive of Clinical CAR T-cell Response.
我们的研究结果表明，前期双抗原靶向和联合治疗可能改善临床结局。
73.0分
★★★★☆
成人急性淋巴细胞白血病的治疗：综述
Management of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review.
ALL 的治疗正在迅速变化。研究者已经评估了一线及后线方案，采用酪氨酸激酶抑制剂与免疫治疗的联合方案，化疗强度更低或不再使用化疗。未来研究将评估 CD19、CD20 和 CD22 多靶点抗体及CAR-T 细胞疗法、新型抗体制剂，以及强度更低/疗程更短的方案。
69.3分
★★★☆☆
将免疫治疗纳入成人 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病的一线治疗
Incorporation of immunotherapy into frontline treatment for adults with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
尽管过去20年成人B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）的完全缓解率有所提高，但仍低于儿童人群，且一旦缓解，复发风险仍然很高。
67.0分
★★★☆☆
靶向 CD79b 的三种新型 CAR 用于非霍奇金淋巴瘤治疗的临床前开发及靶抗原丢失特征分析
Preclinical development of three novel CARs targeting CD79b for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma and characterization of the loss of the target
基于特异性、疗效和靶抗原丢失，CARLY3 代表了一种针对非霍奇金淋巴瘤的潜在新型 CAR 治疗。
65.5分
★★★☆☆
ARI0003：共转导 CD19/BCMA 双靶向 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤
ARI0003: Co-transduced CD19/BCMA dual-targeting CAR-T cells for the treatment of non-Hodgkin lymphoma.
CD19 CAR-T 疗法在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中已取得显著缓解。
65.1分
★★★☆☆
双特异性抗体治疗失败后复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 细胞挽救治疗的疗效与安全性分析
Efficacy and safety analysis of CAR-T cell salvage therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma after failure of bispecific antibody t
CAR-T 挽救治疗在 BsAb R/R DLBCL 患者中显示出高缓解率和可控的安全性。早期生存数据表明，在这一 BsAb 耐药的高危人群中具有令人鼓舞的临床获益，尽管需要延长随访以确认持久性。本研究为 CAR-T 作为该情境下的一种潜在挽救策略提供了支持性证据。
64.9分
★★★☆☆