决定异体 CAR T 细胞排斥与扩增的细胞和分子机制

Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.

我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel（cema-cel）治疗的大B细胞淋巴瘤患者，cema-cel是一种同种异体抗CD19 CAR-T 产品。

复发/难治性原发性纵隔 B 细胞淋巴瘤患者的不同治疗时代：在 REPRIME-FIL 和 CART-SIE 研究的汇总分析中，CAR-T 细胞的可及性与更好的预后相关

Different treatment eras for relapsed and refractory primary mediastinal B-cell lymphoma patients: accessibility to CAR T cells is associated with a b

TSPAN32 通过组装 IL-2 受体复合物并放大其细胞内信号转导增强 CAR-T 细胞效力

TSPAN32 enhances CAR-T cell potency by assembling IL-2 receptor complex and amplifying its intracellular signal transduction.

TSPAN32 通过促进 CD25 聚集和 IL-2 信号激活增强 CAR-T 细胞抗肿瘤功能。通过基因工程或 TSPAN32 特异性抗体 FF-37 提高 TSPAN32 表达，可能代表一种改善 CAR-T 细胞疗法的有前景的策略。

免疫效应细胞相关肠炎的组织学谱系与 T 细胞克隆性特征

Characterization of Histologic Spectrum and T-Cell Clonality in Immune Effector Cell-Associated Enteritis.

Loncastuximab tesirine 治疗多线经治的大 B 细胞淋巴瘤患者：德国淋巴瘤联盟分析

Loncastuximab tesirine in heavily pretreated patients with large B-cell lymphoma: a German Lymphoma Alliance analysis.

RHOA 缺失下调 CD19 并促进 CAR-T 耐药大 B 细胞淋巴瘤中的功能障碍性免疫微环境

RHOA Deletion Downregulates CD19 and Promotes Dysfunctional Immune Microenvironments in CAR-T Resistant Large B-cell Lymphomas.

在 CAR-19 耐药大 B 细胞淋巴瘤中，RHOA 缺失下调 CD19 并在体外和体内介导细胞内在耐药，单细胞分析显示 RHOA 缺陷淋巴瘤微环境与 CAR-19 耐药患者特征高度一致，且肿瘤细胞对 IFNγ 反应受损、I 类 MHC 诱导失败。

抗 CD19 CAR-T 治疗转化型惰性淋巴瘤与初发大 B 细胞淋巴瘤：5006 例患者的荟萃分析

Anti-CD19 CAR-T in transformed indolent lymphoma vs de novo large B-cell lymphoma: a meta-analysis of 5006 patients.

大 B 细胞淋巴瘤 CD19 CAR-T 细胞治疗后的迟发性血细胞减少：一项细胞治疗联盟分析

Late cytopenia after CD19 chimeric antigen receptor T-cell therapy in large B-cell lymphoma: a Cell Therapy Consortium analysis.

在复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤不断演变的治疗格局中整合新型与“旧”细胞疗法

Integrating new and "old" cellular therapies in the evolving landscape of relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）的治疗算法正在迅速演变。

DLBCL 免疫治疗中的巨噬细胞吞噬检查点：从 CD47 到 CD200 的证据成熟度框架

Macrophage phagocytosis checkpoints in DLBCL immunotherapy: an evidence-maturity framework from CD47 to CD200.

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗正采用范围不断扩大的抗体类和细胞类疗法，但巨噬细胞吞噬检查点仍常被逐个分子地讨论。