靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局
Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.
总体缓解率为50%,其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.
总体缓解率为50%,其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。
Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.
我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL),其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞。
A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.
我们的研究结果提供了强有力的临床前证据,支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择,包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。
Long-term Therapy Outcomes of CD19/22 CAR T Cell Alone or with Autologous Stem Cell Transplantation for Relapsed/Refractory DLBCL.
该研究纳入 124 例桥接治疗后未获缓解的患者。
DLBCL Cells Emerge after CD19 CAR T Cells with Cross-Antigen Resistance and a Gene Signature Predictive of Clinical CAR T-cell Response.
我们的研究结果表明,前期双抗原靶向和联合治疗可能改善临床结局。
Association of baseline immune cell composition with CAR-T cell expansion and survival in Relapsed/Refractory large B-Cell lymphoma.
基线免疫细胞组成可能与 R/R 大 B 细胞淋巴瘤中 CAR-T 的扩增和结局相关。
Sequential CD19/CD22 CAR-T cell therapy following ASCT shows improved efficacy versus CAR-T alone in relapsed/refractory large B-cell lymphoma.
Efficacy and safety analysis of CAR-T cell salvage therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma after failure of bispecific antibody t
CAR-T 挽救治疗在 BsAb R/R DLBCL 患者中显示出高缓解率和可控的安全性。早期生存数据表明,在这一 BsAb 耐药的高危人群中具有令人鼓舞的临床获益,尽管需要延长随访以确认持久性。本研究为 CAR-T 作为该情境下的一种潜在挽救策略提供了支持性证据。
Bispecific CAR-T cells targeting CD19/20 in patients with relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma: a phase I/II trial.
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是血液系统常见的恶性肿瘤,传统治疗对复发/难治性NHL(R/R NHL)患者疗效有限,尤其是弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。
CD22-directed CAR T-cell therapy for large B-cell lymphomas progressing after CD19-directed CAR T-cell therapy: a dose-finding phase 1 study.
该试验确定 CD22 是大 B 细胞淋巴瘤的免疫治疗靶点,并证明 CAR22 在 CAR19 治疗后疾病进展患者中具有持久的临床活性。
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