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CAR-T

FOR TREATMENT

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按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

二线治疗后CD19/CD22 CAR-T巩固治疗复发/难治性侵袭性B细胞淋巴瘤

中国 招募中 北京 Chinese PLA General Hospital, Beijing, Beijing 100853
技术:CAR-TB细胞淋巴瘤淋巴瘤
81.4分
★★★★☆

CD19 自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病:I 期临床试验(Ohio State University)

美国 进行中(不再招募)
技术:CAR-T急性淋巴细胞白血病慢性淋巴细胞白血病非霍奇金淋巴瘤
72.1分
★★★★☆

CD19/CD22 CAR-T作为滤泡性淋巴瘤一线巩固治疗

中国 招募中 北京 Chinese PLA General Hospital
技术:CAR-T滤泡性淋巴瘤淋巴瘤
71.3分
★★★★☆

CD19/CD22 bispecific CAR-T(CD19CAR-T 细胞)治疗大 B 细胞淋巴瘤:II 期临床试验

中国 进行中(不再招募) 北京 Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University
技术:CAR-T技术:双特异性抗体大B细胞淋巴瘤淋巴瘤
69.4分
★★★☆☆

CD19/CD22-CAR T(CD19CAR-T 细胞)治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤:I/II 期临床试验

中国 招募中 登记信息 14 个月未更新 北京 District One Hospital
技术:CAR-TB细胞淋巴瘤淋巴瘤白血病
56.3分
★★★☆☆

CD22 CAR-T 治疗淋巴瘤:II 期临床试验(Daihong Liu)

中国 进行中(不再招募) 登记信息 14 个月未更新 北京 Chinese PLA General Hospital
技术:CAR-TB细胞淋巴瘤淋巴瘤
56.3分
★★★☆☆

CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗复发/难治性 B 细胞淋巴瘤或急性淋巴细胞白血病

中国 招募中 登记信息 36 个月未更新 北京 Liang Wang
技术:CAR-T技术:双特异性抗体弥漫大B细胞淋巴瘤急性淋巴细胞白血病淋巴瘤
49.5分
★★★☆☆

CD19 CD19CAR-T 细胞治疗淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病:I 期临床试验(University Hospital)

欧洲 招募中 登记信息 14 个月未更新
技术:CAR-T急性淋巴细胞白血病淋巴瘤慢性淋巴细胞白血病
46.3分
★★★☆☆

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局

Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.

PubMed 2026/09/03 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

总体缓解率为50%,其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。

97.0分
★★★★★

携带 BLM 突变的 DLBCL 患者在接受 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗后发生继发性外周 T 细胞淋巴瘤

Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.

PubMed 2026/07/08 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL),其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞。

90.3分
★★★★★

CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗

A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.

PubMed 2026/03/05 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

我们的研究结果提供了强有力的临床前证据,支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择,包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。

79.4分
★★★★☆

复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤中单用 CD19/22 CAR T 细胞或联合自体造血干细胞移植的长期治疗结局

Long-term Therapy Outcomes of CD19/22 CAR T Cell Alone or with Autologous Stem Cell Transplantation for Relapsed/Refractory DLBCL.

PubMed 2026/01/12 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

该研究纳入 124 例桥接治疗后未获缓解的患者。

76.4分
★★★★☆

CD19 CAR T 细胞治疗后出现具有交叉抗原耐药和可预测临床 CAR T 细胞反应基因特征的 DLBCL 细胞

DLBCL Cells Emerge after CD19 CAR T Cells with Cross-Antigen Resistance and a Gene Signature Predictive of Clinical CAR T-cell Response.

PubMed 2025/11/03 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

我们的研究结果表明,前期双抗原靶向和联合治疗可能改善临床结局。

73.0分
★★★★☆

复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤中基线免疫细胞组成与 CAR-T 细胞扩增及生存的关联

Association of baseline immune cell composition with CAR-T cell expansion and survival in Relapsed/Refractory large B-Cell lymphoma.

PubMed 2026/06/06 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

基线免疫细胞组成可能与 R/R 大 B 细胞淋巴瘤中 CAR-T 的扩增和结局相关。

71.3分
★★★★☆

双特异性抗体治疗失败后复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 细胞挽救治疗的疗效与安全性分析

Efficacy and safety analysis of CAR-T cell salvage therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma after failure of bispecific antibody t

PubMed 2026/03/19 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

CAR-T 挽救治疗在 BsAb R/R DLBCL 患者中显示出高缓解率和可控的安全性。早期生存数据表明,在这一 BsAb 耐药的高危人群中具有令人鼓舞的临床获益,尽管需要延长随访以确认持久性。本研究为 CAR-T 作为该情境下的一种潜在挽救策略提供了支持性证据。

64.9分
★★★☆☆

靶向 CD19/20 的双特异性 CAR-T 细胞治疗复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者:一项 I/II 期试验

Bispecific CAR-T cells targeting CD19/20 in patients with relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma: a phase I/II trial.

PubMed 2024/08/07 发表Blood Cancer JQ1 · IF 13.8(JCR 2025)

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是血液系统常见的恶性肿瘤,传统治疗对复发/难治性NHL(R/R NHL)患者疗效有限,尤其是弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。

64.4分
★★★☆☆

CD19 靶向 CAR T 细胞治疗后进展的大 B 细胞淋巴瘤的 CD22 靶向 CAR T 细胞治疗:剂量探索 I 期研究

CD22-directed CAR T-cell therapy for large B-cell lymphomas progressing after CD19-directed CAR T-cell therapy: a dose-finding phase 1 study.

PubMed 2024/07/09 发表LancetQ1 · IF 109(JCR 2025)

该试验确定 CD22 是大 B 细胞淋巴瘤的免疫治疗靶点,并证明 CAR22 在 CAR19 治疗后疾病进展患者中具有持久的临床活性。

64.0分
★★★☆☆