利用 CD8 靶向 mRNA-LNP 体内重编程 CD22 CAR-T 细胞以治疗血液系统恶性肿瘤
Reprogramming CD22 CAR-T cells in vivo using CD8-targeted mRNA-LNPs to treat hematological malignancies.
体外嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已在 B 细胞血液系统恶性肿瘤患者中取得成功。
78.3分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
CAR-T
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →建立从全血制备 CD19-CD20-CD22 三特异性 CAR-T 细胞的 3 天生产方法
Development of a 3-day manufacturing method to generate CD19-CD20-CD22 trispecific CAR T-cells from whole blood.
本研究建立了一种快速、符合GMP要求的方法，可直接从全血制造多功能的CAR T细胞。本文概述的工作流程获得了强效、表型有利的CAR T细胞产品，且未损害活力或细胞毒性功能。与标准7天方法相比，3天方案导致与更干细胞样表型相关的基因表达，同时缩短了生产时间并降低了成本。该方法可为分散式CAR T细胞生产提供一种实用替代方案，尤其适用于资源有限的环境。
75.4分
★★★★☆
CD22 作为血液系统恶性肿瘤与自身免疫性疾病的靶点
CD22 as a Target for Hematological Malignancies and Autoimmune Diseases.
CD22 是一种主要表达于 B 细胞表面的关键抑制性共受体，在调节 B 细胞受体（BCR）信号传导和维持免疫稳态中发挥关键作用。
72.4分
★★★★☆
揭示 T 细胞耗竭：对 CAR-T 细胞治疗的启示与意义
Unlocking T cell exhaustion: Insights and implications for CAR-T cell therapy.
然而，尽管取得了这些进展，CAR-T疗法的疗效往往受到T细胞耗竭的影响，这一现象阻碍了CAR-T细胞的持久性和效应功能，导致接受CD19或CD22 CAR-T细胞治疗血液系统恶性肿瘤的患者复发率高达75%。
63.6分
★★★☆☆
血液系统恶性肿瘤的双靶向 CAR T 细胞免疫治疗：2023 ASH 年会最新进展
Dual-targeted CAR T-cell immunotherapies for hematological malignancies: latest updates from the 2023 ASH annual meeting.
在过去几年中，双靶点嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已被用于血液系统恶性肿瘤的治疗，以减少治疗失败，特别是在抗原逃逸的情况下。
63.6分
★★★☆☆
监测 CAR-T 细胞治疗疗效与应答的液体活检方法
Liquid biopsy approach to monitor the efficacy and response to CAR-T cell therapy.
在同时检测患者外周血中的CAR-T细胞和B细胞恶性肿瘤时，HDSCA-HemeCAR工作流程可考虑用于风险监测和患者管理。
63.6分
★★★☆☆
靶向 CD22 治疗 B 细胞血液系统恶性肿瘤
Targeting CD22 for B-cell hematologic malignancies.
然而，30%-60% 的患者最终复发，其中 CD19 阴性复发是持续缓解的重要障碍。
63.3分
★★★☆☆
CD22 CAR-T 细胞相关血液学毒性、内皮激活及其与神经毒性的关系
CD22 CAR T-cell associated hematologic toxicities, endothelial activation and relationship to neurotoxicity.
随着CD19阴性复发的发病率不断上升，CD22 CAR T细胞在B细胞恶性肿瘤治疗中日益重要。在描述CD22 CAR T细胞的血液学毒性时，我们证明尽管存在内皮激活、凝血病和血细胞减少，神经毒性相对较轻，且CNS中CD22和CD19的表达存在差异，这为不同神经毒性特征提供了一个潜在假设。随着新抗原被靶向，对新型CAR T细胞构建体靶向非肿瘤毒性的系统性表征将至关重要。
62.9分
★★★☆☆
CD19 联合 CD22 或 CD20 CAR-T 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的疗效与安全性
Efficacy and safety of CD19 combined with CD22 or CD20 chimeric antigen receptor T-cell therapy for hematological malignancies.
本研究的数据提示，在血液系统恶性肿瘤的治疗中，CD19 联合 CD22 CAR T 细胞疗法的部分缓解率高于 CD19 联合 CD20，且在 ICANS 发生方面具有更高的安全性。
52.5分
★★★☆☆
解析培养 pH 对 CD22 CAR-T 细胞特征的重要性
Deciphering the importance of culture pH on CD22 CAR T-cells characteristics.
pH 有潜力作为预测 CAR-T 细胞质量和临床结局的信息性因素。
48.0分
★★★☆☆