← 返回技术路线索引

MODALITY HUB

CAR-T

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

全部在招试验 →

现在就能报名的(招募中)排在最前,共 1 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

全部条目 →

开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

PubMed 2026/04/09 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。

82.0分
★★★★☆
站内排序·非疗效

利用旁分泌 SIRPγ 衍生的 CD47 阻断剂增强抗 EGFRvIII CAR-T 细胞治疗对胶质母细胞瘤的疗效

Enhancing anti-EGFRvIII CAR T cell therapy against glioblastoma with a paracrine SIRPγ-derived CD47 blocker.

PubMed 2024/11/09 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗胶质母细胞瘤(GBM)面临的一大挑战是其免疫抑制性微环境,其中密集分布着促肿瘤的胶质瘤相关小胶质细胞和巨噬细胞(GAM)。

65.1分
★★★☆☆
站内排序·非疗效

溶瘤病毒介导的双特异性 CAR-T 细胞扩增提高小鼠实体瘤疗效

Oncolytic virus-mediated expansion of dual-specific CAR T cells improves efficacy against solid tumors in mice.

PubMed 2022/04/13 发表Sci Transl MedQ1 · IF 15.6(JCR 2025)

编码多种转基因的溶瘤病毒(OVs)已被评估作为治疗工具,以提高嵌合抗原受体(CAR)修饰的 T 细胞在实体瘤微环境(TME)中的疗效。

62.5分
★★★☆☆
站内排序·非疗效

靶向癌症干细胞的 CAR 免疫疗法:生物学、证据和未来方向

Targeting cancer stem cells with CAR-based immunotherapy: biology, evidence, and future directions.

PubMed 2025/07/28 发表Cancer Cell IntQ1 · IF 7(JCR 2025)

癌症干细胞(CSCs)在肿瘤发生、进展和复发中起关键作用,凸显了靶向治疗以实现持久缓解的必要性。

54.0分
★★★☆☆
站内排序·非疗效

2009 至 2021 年 CAR-T 细胞的文献计量学与知识图谱分析

A Bibliometric and Knowledge-Map Analysis of CAR-T Cells From 2009 to 2021.

PubMed 2022/03/18 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

作为一种具有巨大潜力和临床应用前景的抗肿瘤疗法,CAR-T 细胞疗法仍处于快速发展阶段。CAR-T 细胞相关领域在未来仍将是研究热点。

46.9分
★★★☆☆
站内排序·非疗效

血脑屏障模型在靶向胶质母细胞瘤的 CAR-T 免疫治疗临床前评估中的应用

Application of blood brain barrier models in pre-clinical assessment of glioblastoma-targeting CAR-T based immunotherapies.

PubMed 2022/06/01 发表Fluids Barriers CNSQ1 · IF 7.2(JCR 2025)

源自诱导多能干细胞(iPSCs)的人血脑屏障(BBB)模型已成为中枢神经系统(CNS)靶向细胞与基因疗法发现及临床前评价的重要工具。

46.9分
★★★☆☆
站内排序·非疗效