肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
PD-L1-targeted OMV priming licenses myeloid co-stimulation and chemokine circuits to potentiate CAR-T therapy in advanced-stage solid tumors.
靶向 PD-L1 的 OMV 预激提供了一种模块化、全身性的策略，通过激活髓系细胞区室并增强瘤内共刺激来重编程实体瘤免疫生态系统，从而支持改善 CAR-T 的招募和功能。
Allogeneic B7-H3-Targeted CAR Vδ1T-cell Therapy in Advanced Solid Tumors: A Phase I Study.
本研究为异体B7-H3靶向CAR-Vδ1T细胞作为低GVHD风险的安全平台提供了临床概念验证，并证实其在实体瘤中具有可检测的生物学活性。然而，临床疗效受限于宿主免疫排斥导致的细胞持久性不足。未来需要采取策略以增强该异体方法的持久性和治疗潜力。
Autologous Glypican-3-Targeted, Armored CAR T Cells in Patients with Advanced Solid Tumors: A Phase 1 Dose-Escalation Study of TAK-102.
这些发现支持TAK-102具有可控的安全性特征，并为其在实体瘤中的生物学活性提供了早期证据。
CT-guided intratumoral immunotherapy for advanced solid tumors: a prospective clinical study of safety and systemic antitumor effects.
本研究表明瘤内注射具有安全性和初步治疗潜力。瘤内注射可能是减轻全身毒性的一种有前景的策略；然而，仍需进一步研究以验证其治疗效果。
Emerging innovative treatments for leptomeningeal metastatic tumors.
柔脑膜转移（LM）是晚期实体瘤的一种毁灭性终末期并发症，其特征为恶性细胞在柔脑膜和脑脊液中播散。
CAR-T cells in solid tumors: Challenges and breakthroughs.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但其在实体瘤中的疗效受到若干挑战的限制。
A PD-L1-targeting chimeric switch receptor enhances efficacy of CAR-T cell for pleural and peritoneal metastasis.
我们的研究为PD-L1.BB CSR修饰的双靶点CAR-T细胞的临床应用提供了启示。
Addressing the obstacles of CAR T cell migration in solid tumors: wishing a heavy traffic.
CAR-T 细胞疗法已被公认为针对某些血液系统恶性肿瘤最有前景的治疗选择之一。
Improved Antitumor Activity of Interleukin-12-Secreting Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD176 across Different Carcinomas.
在识别 CD176⁺ 癌细胞系后，CD176-iIL12-TRUCKs 特异性释放促炎介质（干扰素-、肿瘤坏死因子-），并表现出活化标志物表达增加（CD25、CD69）。
Oncolytic viruses improve cancer immunotherapy by reprogramming solid tumor microenvironment.
使用免疫检查点抑制剂（ICIs）和嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法的免疫治疗已在多种人类肿瘤中取得良好结果，尤其是血液系统恶性肿瘤。
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