肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
Ablation of Cbl-b in ROBO1 CAR-NK92 Cells Enhances Their Antitumor Efficacy.
体外实验中，在效靶比（E:T）为 0.1:1 时，ROBO1 CAR-NK92-Cbl-b-KO 细胞（50.55%）与 ROBO1 阳性 T47D 靶细胞共培养 3 小时后，其细胞杀伤活性显著高于 ROBO1 CAR-NK92（34.10%）、NK92-Cbl-b-KO（22.22%）和亲本 NK-92 细胞（3.28%）。
Applications of mRNA Delivery in Cancer Immunotherapy.
癌症治疗不断进步，免疫治疗作为一种标准模式日益突出，已显著改善多种恶性肿瘤的治疗。
Progress and Prospect of Immunotherapy for Triple-Negative Breast Cancer.
TNBC 仅占新发乳腺癌诊断的约 15%-20%；
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