CAR 疗法在肿瘤与自身免疫领域的演进:机制见解与治疗创新
The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.
CD19靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究(通常为5-18例患者)中实现了深度B细胞清除和临床改善,使部分患者获得无药物缓解;
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The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.
CD19靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究(通常为5-18例患者)中实现了深度B细胞清除和临床改善,使部分患者获得无药物缓解;
Advances and challenges in CAR-T cell therapy for head and neck squamous cell carcinoma.
头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)仍是最具侵袭性的恶性肿瘤之一,治疗选择有限,尤其是在复发和转移性病例中。
BCMA/CD47-directed universal CAR-T cells exhibit excellent antitumor activity in multiple myeloma.
本研究表明,靶向BCMA/CD47的UCAR-T细胞在体外和体内均表现出对MM强大的抗肿瘤活性,这为开发治疗多发性骨髓瘤的新型“现成”细胞免疫疗法提供了潜在策略。
Delivery of CD47-SIRPα checkpoint blocker by BCMA-directed UCAR-T cells enhances antitumor efficacy in multiple myeloma.
在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的治疗中,BCMA靶向自体CAR-T细胞已显示出优异的抗肿瘤活性。
Exploiting the CD200-CD200R immune checkpoint axis in multiple myeloma to enhance CAR T-cell therapy.
接受 B 细胞成熟抗原(BCMA)特异性嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗的多发性骨髓瘤(MM)患者通常以 BCMA+ 疾病复发,提示存在 CAR-T 细胞抑制。
CRISPR/Cas9 in cancer therapy: clinical translation, mechanistic strategies, and therapeutic directions.
CRISPR/Cas9基因组编辑技术的出现,通过促进对疾病相关遗传修饰的精确和可编程操控,显著改变了癌症治疗领域的格局。
Harnessing CAR-NK cells against multiple myeloma: current landscape and future directions.
CAR-NK 疗法正从一种有前景的概念演变为针对 MM 的现实治疗平台。
CRISPR/Cas9 TCR-Edited NKp30 CAR T Cells Exhibit Superior Anti-Tumor Immunity to B7H6-Expressing Leukemia and Melanoma.
这些发现突显了 NKp30 CAR TCR KO T 细胞在针对表达 B7H6 的癌症(包括黑色素瘤和 AML)的过继性 T 细胞疗法中的治疗潜力。
TIGIT blockade in the context of BCMA-CART cell therapy does not augment efficacy in a multiple myeloma mouse model.
有趣的是,当小鼠接受第二次肿瘤细胞输注攻击以模拟复发模型时,观察到ARITIGIT组有生存改善的趋势(p = 0.11)。
Next-generation cancer immunotherapy: the promise of CAR T-Cell therapy.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗已成为现代癌症治疗重大实质性进展之一,为原本耐药的血癌患者提供了持久缓解。
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