← 返回技术路线索引

MODALITY HUB

基因编辑

0 项试验 0 项中国试验 0 项在招 10 篇论文 0 项 III/IV 期
排序:按综合评分按时间

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

全部在招试验 →

按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

靶点

暂未找到该技术路线的国内试验。
你可以查看「国内在招试验」,或到「全球试验」扩大查找范围。

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

全部条目 →

CAR 疗法在肿瘤与自身免疫领域的演进:机制见解与治疗创新

The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.

PubMed 2026/05/16 发表Int ImmunopharmacolQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

CD19靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究(通常为5-18例患者)中实现了深度B细胞清除和临床改善,使部分患者获得无药物缓解;

69.4分
★★★☆☆

CRISPR/Cas9 在癌症治疗中的应用:临床转化、机制策略与治疗方向

CRISPR/Cas9 in cancer therapy: clinical translation, mechanistic strategies, and therapeutic directions.

PubMed 2026/07/17 发表Front OncolQ2 · IF 3.4(JCR 2025)

CRISPR/Cas9基因组编辑技术的出现,通过促进对疾病相关遗传修饰的精确和可编程操控,显著改变了癌症治疗领域的格局。

59.7分
★★★☆☆

CRISPR/Cas9 TCR 编辑的 NKp30 CAR-T 细胞对表达 B7H6 的白血病与黑色素瘤表现出更强的抗肿瘤免疫

CRISPR/Cas9 TCR-Edited NKp30 CAR T Cells Exhibit Superior Anti-Tumor Immunity to B7H6-Expressing Leukemia and Melanoma.

PubMed 2025/08/25 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

这些发现突显了 NKp30 CAR TCR KO T 细胞在针对表达 B7H6 的癌症(包括黑色素瘤和 AML)的过继性 T 细胞疗法中的治疗潜力。

55.1分
★★★☆☆

靶向肿瘤坏死因子受体超家族成员 8 (CD30) 的 CAR-T 细胞治疗用于复发/难治性间变性大细胞淋巴瘤:原理、策略和新兴临床证据

Chimeric Antigen Receptor T‑Cell Therapy Targeting Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 8 (CD30) for Relapsed or Refractory Anaplastic La

PubMed 2026/04/09 发表ACS Pharmacol Transl SciQ2 · IF 4(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已从根本上改变了复发或难治性(R/R)B 细胞恶性肿瘤的治疗格局。

50.8分
★★★☆☆

CAR-T 细胞治疗的进展:抗原选择、改造及实体瘤当前试验

Advances in CAR T cell therapy: antigen selection, modifications, and current trials for solid tumors.

PubMed 2025/01/06 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,靶向CD19和BCMA的FDA批准疗法取得了显著的临床成功。

50.3分
★★★☆☆

结合 CRISPR/Cas9 介导的 TRAC 敲除与基于 mRNA 的 CAR 表达实现异体 CAR T 细胞的灵活制备

Combining CRISPR/Cas9-mediated TRAC knockout with mRNA-based CAR expression enables flexible generation of allogeneic CAR T cells.

PubMed 2026/03/30 发表Biomed Pharmacother

这些发现建立了一个利用 mRNA 技术生产同种异体 CAR T 细胞的模块化平台,为快速、按需的 CAR T 细胞疗法提供了一种实用方法。

34.4分
★☆☆☆☆