CAR 疗法在肿瘤与自身免疫领域的演进:机制见解与治疗创新
The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.
CD19靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究(通常为5-18例患者)中实现了深度B细胞清除和临床改善,使部分患者获得无药物缓解;
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The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.
CD19靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究(通常为5-18例患者)中实现了深度B细胞清除和临床改善,使部分患者获得无药物缓解;
Advances and challenges in CAR-T cell therapy for head and neck squamous cell carcinoma.
头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)仍是最具侵袭性的恶性肿瘤之一,治疗选择有限,尤其是在复发和转移性病例中。
CRISPR/Cas9 in cancer therapy: clinical translation, mechanistic strategies, and therapeutic directions.
CRISPR/Cas9基因组编辑技术的出现,通过促进对疾病相关遗传修饰的精确和可编程操控,显著改变了癌症治疗领域的格局。
CRISPR/Cas9 TCR-Edited NKp30 CAR T Cells Exhibit Superior Anti-Tumor Immunity to B7H6-Expressing Leukemia and Melanoma.
这些发现突显了 NKp30 CAR TCR KO T 细胞在针对表达 B7H6 的癌症(包括黑色素瘤和 AML)的过继性 T 细胞疗法中的治疗潜力。
Chimeric Antigen Receptor T‑Cell Therapy Targeting Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 8 (CD30) for Relapsed or Refractory Anaplastic La
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已从根本上改变了复发或难治性(R/R)B 细胞恶性肿瘤的治疗格局。
Advances in CAR T cell therapy: antigen selection, modifications, and current trials for solid tumors.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,靶向CD19和BCMA的FDA批准疗法取得了显著的临床成功。
Current Anti-Myeloma Chimeric Antigen Receptor-T Cells: Novel Targets and Methods.
研究正在探索在更早期阶段使用CAR-T,包括在诊断时使用,以期替代ASCT。
Combining CRISPR/Cas9-mediated TRAC knockout with mRNA-based CAR expression enables flexible generation of allogeneic CAR T cells.
这些发现建立了一个利用 mRNA 技术生产同种异体 CAR T 细胞的模块化平台,为快速、按需的 CAR T 细胞疗法提供了一种实用方法。
Engineering off-the-shelf universal CAR T cells: A silver lining in the cloud.
CAR 疗法在治疗侵袭性血液系统恶性肿瘤方面具有前景。
2025 Update of Cellular Immunotherapy for Plasma Cell Disorders.
CAR-T 治疗已发展成为一种有效的治疗模式,并有望在未来用于更早期的治疗阶段。
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