肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Virus-free CRISPR knockin of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
本研究证明，通过CRISPR-Cas9精确破坏NK细胞内的抑制性信号传导，同时表达CAR，从而生成针对HLA-E+实体瘤的强效同种异体细胞疗法，是可行的。
Cytokine-armed dendritic cell progenitors for antigen-agnostic cancer immunotherapy.
树突状细胞（DC）是调节 T 细胞活化、迁移和功能的抗原提呈髓系细胞。
Immunotherapeutic Strategies Targeting GD2-Expressing Malignancies.
GD2是一种肿瘤相关碳水化合物抗原，已被验证为治疗高危神经母细胞瘤的有前景的免疫治疗靶点。
Virus-free CRISPR knock-in of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
本研究表明，通过CRISPR/Cas9精确破坏NK细胞内的抑制性信号，同时表达CAR，以产生针对HLA-E+实体瘤的有效同种异体细胞疗法，是可行的。
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