免疫细胞衰老驱动黑色素瘤对免疫治疗的应答
Immune cell senescence drives responsiveness to immunotherapy in melanoma.
我们的研究结果提供了证据，表明肿瘤微环境中免疫细胞区室内的细胞衰老是免疫治疗反应的一个强效决定因素，并为靶向该过程的策略铺平了道路，这些策略有望改善此类干预措施的结局。
74.9分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
黑色素瘤
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靶点
FOR RESEARCH
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全部条目 →Serpin B9 调控 CAR-T 细胞对肿瘤细胞的杀伤
Serpin B9 controls tumor cell killing by CAR T cells.
这些数据表明，serpin B9 是 CAR T 细胞介导的肿瘤细胞杀伤的耐药介质，应通过抑制或绕过它来改善 CAR T 细胞应答。
62.9分
★★★☆☆
靶向 Nrf2 改善氧化应激期间人 NK 细胞、TIL 和 CAR-T 细胞的抗肿瘤反应
Targeting of Nrf2 improves antitumoral responses by human NK cells, TIL and CAR T cells during oxidative stress.
这些新发现提示，人细胞毒性淋巴细胞中的 Nrf2 激活可用于增强过继细胞治疗的疗效。
62.5分
★★★☆☆
衰老、癌症与免疫的相互关联：真实世界回顾性研究的发现
The inter-link of ageing, cancer and immunity: findings from real-world retrospective study.
本研究提供了外周血PD-1阳性细胞百分比的参考范围，证实了免疫细胞减少以及伴随癌症的一系列免疫变化，扩展了我们的真实世界证据，以更好地理解衰老、癌症和免疫之间的相互作用。
47.6分
★★★☆☆
iNKT 激动剂 ABX196 作为一种新型癌症免疫治疗增强剂在黑色素瘤和肝癌小鼠模型中的抗肿瘤活性展示
Demonstration of the Antitumor Activity of the iNKT Agonist ABX196, a Novel Enhancer of Cancer Immunotherapy, in Melanoma and Hepatocarcinoma Mouse Mo
本研究表明，ABX196单独使用以及与抗PD-1抗体联合使用，具有作为克服免疫抑制微环境和产生抗肿瘤活性的新策略的潜力。
46.9分
★★★☆☆
晚期黑色素瘤患者接受 PD-1 抑制剂治疗时免疫和炎症血液标志物的变化：一项初步探索性研究
Variation in Immune and Inflammatory Blood Markers in Advanced Melanoma Patients Treated with PD-1 Inhibitors: A Preliminary Exploratory Study.
结果：约85%和79%的患者分别在治疗期间记录到CD8+淋巴细胞和NK细胞水平升高的趋势。
37.3分
★★☆☆☆