指导基于 NK 细胞的实体瘤适应症的多模式框架

A Multimodal Framework to Guide Solid Tumor Indications for Natural Killer Cell-Based Therapy.

胸膜间皮瘤中二硫死亡相关分子亚型的鉴定及其与免疫浸润、预后和治疗疗效的相关性

Identification of disulfidptosis-related molecular subtypes in pleural mesothelioma demonstrates a correlation with the immune infiltration, prognosis

PM 可分为两种由 DRG 定义的分子亚型，具有不同的预后、免疫和代谢特征。这些发现为 PM 异质性提供了见解，并可能支持未来关于治疗分层的相关研究。该预后特征仍处于探索阶段，在临床应用前需要在独立的外部队列中进行验证。

不可逆电穿孔增强 CAR-T 细胞对实体瘤的浸润与选择性癌细胞裂解

Irreversible Electroporation Enhances Solid Tumor Infiltration and Selective Cancer Cell Lysis by CAR T Cells.

通过利用一种双用途转化策略——直接的癌细胞靶向细胞毒性和增强的 CAR-T 细胞浸润——sIRE 能够减轻肿瘤负荷，同时保持并增强 CAR-T 细胞功能。

Amivantamab 通过 EGFR 和 MET 结合诱导间皮瘤中的免疫介导细胞毒性

Amivantamab Induces Immune-Mediated Cytotoxicity in Mesothelioma Through EGFR and MET Engagement.

Amivantamab 在间皮瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性，主要通过与 EGFR 和 MET 结合相关的固有免疫介导的细胞毒性。这些发现支持在间皮瘤中对双特异性 EGFR/MET 靶向抗体进行临床评估。

GATA3 在上皮样恶性间皮瘤中的临床实用性和预后价值：一种适用于资源有限环境的实用且经济有效的方法

Clinical utility and prognostic value of GATA3 in epithelioid malignant mesothelioma: a practical and cost-effective approach for resource-limited set

GATA3 在现有免疫组化 panel 中可作为有用的辅助标志物，尤其在解决双阴性 PD-LUAD 中的诊断模糊性方面。除支持诊断作用外，GATA3 还显示出独立预后意义，并可能反映潜在的免疫微环境特征，值得在生物标志物指导的治疗分层中进一步探索。

多组学分析将 DNA2 定位在泛癌中基因组完整性程序与肿瘤行为的交界处

Multi-omics analysis positions DNA2 at the interface of genome integrity programs and tumor behavior in pan-cancer.

间充质干细胞介导的递送提升基于逆转录病毒复制载体的自杀基因治疗在腹膜播散性癌症中的疗效

Mesenchymal stem cell-mediated delivery boosts the efficacy of suicide gene therapy based on retroviral replicating vectors in peritoneally disseminat

年轻化造血干/祖细胞工程化 CAR 装甲自然杀伤 T 细胞用于恶性胸膜间皮瘤

Rejuvenated Hematopoietic Stem and Progenitor Cell-Engineered CAR-Armored Natural Killer T Cells for Malignant Pleural Mesothelioma.

肿瘤抑制因子 NF2 缺失介导对 CAR-T 细胞和抗 PD-1 治疗的耐药：恢复免疫治疗敏感性的策略

Loss of tumor suppressor NF2 mediates resistance to CAR T cell and anti-PD-1 therapy: Strategies to restore immunotherapy sensitivity.

我们的研究通过揭示癌细胞基因改变与 TIME 之间的动态相互作用，发现了一种此前未知的免疫治疗耐药机制。

膜结合 TRAIL 装甲增强 CAR-T 细胞在间皮素阳性实体瘤中的作用

Membrane-bound TRAIL-armoring augments CAR-T cells in mesothelin-positive solid malignancies.

我们的策略通过直接靶向异质性肿瘤抗原表达，相较已进入临床试验的 M28z CAR-T 细胞具有更优的抗肿瘤疗效。