αPD-1 偶联的酸可裂解纳米药物克服胰腺肿瘤中的细胞免疫治疗障碍
αPD-1-conjugated acid-cleavable nanodrugs overcomes cellular immunotherapy barriers in pancreatic tumors.
克服实体瘤免疫治疗中的障碍仍然具有挑战性,过继性T细胞疗法受到抗原丢失、肿瘤浸润不良和T细胞耗竭的限制。
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
αPD-1-conjugated acid-cleavable nanodrugs overcomes cellular immunotherapy barriers in pancreatic tumors.
克服实体瘤免疫治疗中的障碍仍然具有挑战性,过继性T细胞疗法受到抗原丢失、肿瘤浸润不良和T细胞耗竭的限制。
Tumor immune microenvironment in pancreatic ductal adenocarcinoma revisited - Exploring the "Space".
胰腺导管腺癌(PDAC)仍是最致命的恶性肿瘤之一,其高度免疫抑制的肿瘤免疫微环境(TIME)阻碍了有效治疗。
Integrated microfluidics-based construction of anti-BTN2A2 gel droplet cell preparations for non-invasive tumor-infiltrating lymphocyte therapy.
TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法(TIL 疗法)是实体瘤的有效治疗手段之一。
Efficacy and safety of autologous tumor-infiltrating lymphocytes in recurrent or refractory ovarian cancer, colorectal cancer, and pancreatic ductal a
在 4-1BB 和 CD3 激动作用的辅助下制备的 TIL 是可行的,且治疗未伴随新的安全性信号。
Oncolytic virus encoding 4-1BBL and IL15 enhances the efficacy of tumor-infiltrating lymphocyte adoptive therapy in HCC.
既往研究发现,溶瘤病毒(OVs)可提高 TIL 过继疗法在口腔癌、结肠癌和胰腺癌中的疗效。
Targeting intratumoral heterogeneity in pancreatic cancer with sequential TIL infusions.
TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)的过继转移在黑色素瘤和部分实体瘤中有效,但其在胰腺导管腺癌(PDAC)中的潜力仍基本未被探索。
Expansion of KRAS hotspot mutations reactive T cells from human pancreatic tumors using autologous T cells as the antigen-presenting cells.
针对突变KRAS的ACT在实现PDAC持久临床缓解方面具有巨大潜力,而PDAC在过去40年中一直没有实质性改善。
Genetics and Therapeutic Responses to Tumor-Infiltrating Lymphocyte Therapy of Pancreatic Cancer Patient-Derived Xenograft Models.
胰腺癌PDX模型可用于深入了解肿瘤特征和生物标志物,并评估过继性细胞疗法和联合疗法的反应。该模型的主要优势在于,可以在自体人源化小鼠模型中测试T细胞的修饰,从而获得支持启动临床试验的临床前数据。
Flow Cytometry-Based Isolation and Therapeutic Evaluation of Tumor-Infiltrating Lymphocytes in a Mouse Model of Pancreatic Cancer.
胰腺癌是一种侵袭性恶性肿瘤,预后极差,治疗选择有限。
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