为肝细胞癌武装 GPC3 CAR T 细胞：多少才足够，下一步是什么？

Armouring GPC3 CAR T cells for hepatocellular carcinoma: how much is enough and what comes next?

NSUN2 介导的 m(5)C 修饰的代谢重编程通过限制 NK 细胞介导的细胞毒性促进肝细胞癌进展

Metabolic Reprogramming of NSUN2-Mediated m(5)C Modification Promotes the Progression of Hepatocellular Carcinoma by Restricting Natural Killer Cell-M

这些发现提示，NSUN2 可能是 m5C RNA 甲基化与免疫抑制之间的关键枢纽，为 HCC 的联合免疫治疗提供了治疗依据。

一种通过设计的抗免疫抑制纳米调节剂和射频消融有效治疗癌症的新型联合疗法

A novel combination therapy for effective treatment of cancer by designed anti-immunosuppressive nanoregulator and radiofrequency ablation.

这些数据为有效治疗HCC及可能其他类型的癌症开辟了一条新的治疗途径。

基线循环和肿瘤γδ T 细胞及早期循环 CD8⁺PD1⁺扩增预测 HCC 中对 Atezolizumab-bevacizumab 的应答

Baseline circulating and tumor γδ T cells and early circulating CD8⁺PD1⁺ expansion predict response to Atezolizumab-bevacizumab in HCC.

高基线循环和肿瘤γδ T细胞以及早期循环CD8⁺PD-1⁺ T细胞扩增与AtezoBev治疗下更好的结局相关。循环CD8⁺TIGIT⁺细胞的早期增加与治疗耐药相关。

CPNE1 通过 STAT3-TGF-β信号通路促进肝细胞癌的干性并赋予其对 GPC3 CAR-T 细胞治疗的耐药性

CPNE1 promotes stemness and confers resistance to GPC3 CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma via the STAT3-TGF-β signaling pathway.

这些发现表明CPNE1是HCC进展和免疫抑制的关键调控因子，突显了CPNE1-STAT3-TGF-轴作为HCC中有前景的治疗靶点。

靶向 GPC3 的 TCR 融合构建体 CT0180 治疗晚期肝细胞癌的 I 期试验

Phase I Trial of GPC3-Targeted TCR Fusion Construct, CT0180, in patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma.

CT0180在经多线治疗的HCC中显示出初步可控的安全性特征和临床活性，支持进一步开展临床评价。

三级淋巴结构的空间构架是肝细胞癌独立的预后维度

Spatial architecture of tertiary lymphoid structures represents an independent prognostic dimension in hepatocellular carcinoma.

本研究确立了TLS空间背景作为其在HCC免疫中双重角色的决定因素，大规模证明了基于TLS位置的对立预后作用。SpatialDecoder流程和四表型框架将TLS评估从二元指标转变为用于术后风险分层的空间信息方法。

用于肝细胞癌的 GPC3 特异性 dnTGFβRII 装甲 CAR T 细胞

GPC3-specific dnTGFβRII-armoured CAR T cells for hepatocellular carcinoma.

这些结果表明C-CAR031在重度经治的晚期HCC患者中具有可控的安全性特征和令人鼓舞的抗肿瘤活性。

用于 CAR-T 细胞快速床旁/体内编程的可注射生物指令性微泡沫

Injectable bioinstructive microfoam for rapid bedside/in vivo programming of CAR-T cells.

尽管嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了血液系统恶性肿瘤的治疗格局，并正在被探索用于实体瘤，但其广泛应用仍受限于高昂的成本、复杂的生产要求、漫长的等待时间以及不平等的可及性。

自协同 RNA 疫苗减轻树突状细胞介导的获得性免疫抵抗以增强细胞疗法对实体瘤的疗效

Self-Cooperative RNA Vaccine Mitigates Dendritic Cell-Mediated Acquired Immune Resistance to Potentiate Cell Therapy for Solid Tumors.

传统 mRNA 癌症疫苗旨在最大化抗原效力，但往往忽视了疫苗接种诱导的免疫抵抗。