肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Expansion of IL-2-independent tumor-infiltrating lymphocytes through a feeder-free process: a preclinical study for solid tumors.
无饲养层、低剂量 IL-2 的 TIL 扩增系统的可行性得到验证。PD-1 阻断显著增强了抗肿瘤活性和治疗耐受性，从而支持其作为高剂量 IL-2 替代方案的潜力。HCQ 表现出潜在的免疫调节作用，尽管其体内获益甚微。该策略值得在实体瘤中进一步开展临床评估。
Targeting the intracellular immune checkpoint CISH with CRISPR-Cas9-edited T cells in patients with metastatic colorectal cancer: a first-in-human, si
这些结果支持通过输注新抗原反应性 CISH 敲除 TIL 来抑制免疫检查点 CISH 的安全性和潜在抗肿瘤活性，这对化疗难治的晚期转移性癌症患者具有意义。
Neoantigen-specific tumor-infiltrating lymphocytes in gastrointestinal cancers: a phase 2 trial.
未经选择的自体TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）过继转移在转移性黑色素瘤患者中介导了有意义的临床反应，但在胃肠道上皮来源的癌症中则不然。
Baseline Tumor Features and Systemic Immune Dynamics Underlying Efficacy in MSS Metastatic Colorectal Cancer Treated with Regorafenib, Ipilimumab, and
在一项I期试验中，我们观察到regorafenib、ipilimumab和nivolumab（RIN）联合治疗具有令人鼓舞的疗效，总体缓解率为27.6%，中位总生存期为20个月。
Enabling next-generation engineered TCR-T therapies based on high-throughput TCR discovery from diagnostic tumor biopsies.
TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）过继细胞治疗可在多种实体瘤中介导肿瘤消退，包括完全且持久的缓解，其中以黑色素瘤最为显著。
In Situ Tumor-Infiltrating Lymphocyte Therapy by Local Delivery of an mRNA Encoding Membrane-Anchored Anti-CD3 Single-Chain Variable Fragment.
我们的这些发现共同表明，原位 TIL 疗法是一种基于 mRNA 的实用且有效的实体瘤治疗方式。
Mechanism of neoantigen generation and advances in neoantigen-based immunotherapies in colorectal cancer.
结直肠癌（CRC）是全球癌症相关发病率和死亡率的主要原因。
Efficacy and safety of autologous tumor-infiltrating lymphocytes in recurrent or refractory ovarian cancer, colorectal cancer, and pancreatic ductal a
在 4-1BB 和 CD3 激动作用的辅助下制备的 TIL 是可行的，且治疗未伴随新的安全性信号。
Immune activation following PD-L1 inhibitor plus chemoradiotherapy in locally advanced rectal cancer: a retrospective, single-arm study.
nCRT 联合恩沃利单抗可增强免疫细胞浸润，尤其是 CD8⁺ T 细胞，在 LARC 中取得高 pCR 率。
Oncolytic virus encoding 4-1BBL and IL15 enhances the efficacy of tumor-infiltrating lymphocyte adoptive therapy in HCC.
既往研究发现，溶瘤病毒（OVs）可提高 TIL 过继疗法在口腔癌、结肠癌和胰腺癌中的疗效。
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