为 CAR 重定向恒定自然杀伤 T 细胞构建体内充电站以增强癌症治疗
Engineering an in vivo charging station for CAR-redirected invariant natural killer T cells to enhance cancer therapy.
恒定自然杀伤T（iNKT）细胞是T淋巴细胞的一个独特亚群，具有同种异体潜力及强大的实体瘤归巢能力，使其在癌症免疫治疗中具有吸引力。
80.5分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
淋巴瘤
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →SLC7A11 与 PD-L1 共表达增高与结外自然杀伤 T 细胞淋巴瘤患者不良预后相关
The increased co-expression of SLC7A11 and PD-L1 was associated with poor prognosis in extranodal natural killer T-cell lymphoma patients.
我们的研究结果表明，肿瘤细胞特异性共表达 SLC7A11/PD-L1 与结外 NK/T 细胞淋巴瘤（ENKTL）的不良预后相关，提示双靶向治疗可能提高这些患者的疗效。
73.9分
★★★★☆
信迪利单抗（抗 PD-1 抗体）联合西达本胺（组蛋白去乙酰化酶抑制剂）治疗复发或难治性结外自然杀伤 T 细胞淋巴瘤（SCENT）：一项 Ib/II 期研究
Sintilimab (anti-PD-1 antibody) plus chidamide (histone deacetylase inhibitor) in relapsed or refractory extranodal natural killer T-cell lymphoma (SC
这项1b/2期研究在38例RR-ENKTL患者中，考察了信迪利单抗（一种全人源抗PD-1抗体）联合西达本胺（一种口服亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂）的安全性和疗效。
64.0分
★★★☆☆
抗代谢药物培门冬酶联合 PD-1 抗体信迪利单抗用于晚期自然杀伤 T 细胞淋巴瘤的一线治疗
Anti-metabolic agent pegaspargase plus PD-1 antibody sintilimab for first-line treatment in advanced natural killer T cell lymphoma.
无化疗方案培门冬酶联合信迪利单抗在新诊断的晚期NKTCL中有效且安全。
63.6分
★★★☆☆
SLC1A1 介导谷氨酰胺成瘾并促进自然杀伤 T 细胞淋巴瘤进展，具有免疫治疗潜力
SLC1A1 mediated glutamine addiction and contributed to natural killer T-cell lymphoma progression with immunotherapeutic potential.
SLC1A1作为细胞外谷氨酰胺转运体发挥作用，通过重编程NKTCL的谷氨酰胺代谢促进肿瘤生长，同时使肿瘤细胞对天冬酰胺酶治疗敏感。此外，SLC1A1介导的PD-L1表达调控可能为NKTCL中联合靶向代谢脆弱性和免疫抑制微环境提供临床依据。
62.5分
★★★☆☆
同种异体 CAR 恒定自然杀伤 T 细胞通过宿主 CD8 T 细胞交叉致敏发挥强效抗肿瘤效应
Allogeneic CAR Invariant Natural Killer T Cells Exert Potent Antitumor Effects through Host CD8 T-Cell Cross-Priming.
除已知的直接细胞毒作用外，同种异体 CAR iNKT 细胞还可诱导宿主 CD8 T 细胞抗肿瘤应答，从而产生强效抗肿瘤效应，其持续时间长于同种异体细胞本身的存留时间。
62.5分
★★★☆☆
免疫检查点抑制剂治疗血液系统恶性肿瘤的疗效与安全性：系统评价和 Meta 分析的伞状综述
Efficacy and Safety of Immune Checkpoint Inhibitors in the Treatment of Hematologic Malignancies: An Umbrella Review of Systematic Reviews and Meta-An
ICIs在几种血液系统恶性肿瘤中显示出有前景的治疗潜力，尤其是R/R NKT、MM、R/R CLL和R/R PMBCL。虽然安全性特征总体良好，但某些方案与可管理的毒性相关。未来研究应侧重于优化联合治疗、完善患者选择标准，并解决研究异质性，以增强ICIs在血液系统癌症中的临床应用。
55.3分
★★★☆☆
一种与弥漫性大 B 细胞淋巴瘤免疫抑制机制相关的新型基于脂质代谢的风险模型
A novel lipid metabolism-based risk model associated with immunosuppressive mechanisms in diffuse large B-cell lymphoma.
由16个脂质代谢相关基因衍生的风险水平模型是一种新颖、稳健的DLBCL预后生物标志物，可能具有免疫抑制作用。它可以弥补IPI评分在预测总生存期方面的局限性，具有潜在的临床应用价值。
47.6分
★★★☆☆
肾上腺弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的免疫特征及通路研究
Immune signature and pathways investigation of adrenal gland diffuse large B-cell lymphoma.
弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）约占所有非霍奇金淋巴瘤病例的30-40%。
35.4分
★★☆☆☆
舒格利单抗治疗复发或难治性结外自然杀伤 T 细胞淋巴瘤的评估
An evaluation of sugemalimab for the treatment of relapsed or refractory extranodal natural killer T-cell lymphoma.
临床试验已证明sugemalimab具有优越的疗效，完全缓解率（CRR）为35.9%，总缓解率（ORR）为44.9%。与其他免疫检查点抑制剂（ICIs）相比，sugemalimab的CRR显著更高。此外，sugemalimab的安全性可控。仍需基于其在真实世界患者群体中的疗效和安全性对sugemalimab进行进一步评估。若sugemalimab未来被纳入医保，可能使更多R/R ENKTL患者获益。
34.2分
★☆☆☆☆