基于脂质纳米颗粒的多尺度系统性免疫编程用于癌症治疗
Lipid nanoparticle-based multi-scale systemic immune programming for cancer therapy.
目前，肿瘤免疫治疗的临床适用范围受到脱靶毒性、实体瘤中的物理屏障以及个性化细胞疗法复杂制造工艺的限制。
94.0分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
实体瘤
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →通往体内 CAR-T 成功之路：有前景的病毒载体与非病毒载体比较
On the road to in vivo CAR-T success: Comparing promising viral and non-viral vectors.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已显示出显著疗效，多款产品获批用于临床。
83.5分
★★★★☆
经香茅醇定制的 mRNA-tLNPs 实现更优的 T 细胞工程体内疗效
Superior In Vivo Efficacy for T Cell Engineering via Citronellol-Tailored mRNA-tLNPs.
靶向CD3的H 3 T 4 LNP（H 3 T 4）在T细胞工程中实现了约85%的体内效力，比基准LNP高出50%（40% vs.
80.1分
★★★★☆
利用 CD8 靶向 mRNA-LNP 体内重编程 CD22 CAR-T 细胞以治疗血液系统恶性肿瘤
Reprogramming CD22 CAR-T cells in vivo using CD8-targeted mRNA-LNPs to treat hematological malignancies.
体外嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已在 B 细胞血液系统恶性肿瘤患者中取得成功。
78.3分
★★★★☆
通过疫苗协同增强 CAR-T 细胞治疗
Boosting CAR-T cell therapy through vaccine synergy.
嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞治疗已改变血液肿瘤的治疗格局。
65.9分
★★★☆☆
利用纳米工程化 CAR-T 细胞策略推动实体瘤免疫治疗
Harnessing nanoengineered CAR-T cell strategies to advance solid tumor immunotherapy.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在实体瘤治疗中的疗效和安全性仍未明确。
65.5分
★★★☆☆
CAR-T 细胞治疗在血液系统与实体恶性肿瘤中的进展：2024 ESMO 大会最新更新
Advances in CAR-T cell therapy for hematologic and solid malignancies: latest updates from 2024 ESMO Congress.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞治疗已成为发展最快的免疫治疗模式之一，在血液系统恶性肿瘤治疗中取得了显著成功，在实体瘤中也展现出令人鼓舞的结果。
65.5分
★★★☆☆
mRNA 工程化 CD5-CAR-γδT(CD5-) 细胞用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的免疫治疗
mRNA-Engineered CD5-CAR-γδT(CD5-) Cells for the Immunotherapy of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
CAR-T 细胞疗法的临床试验已在治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤方面展现出显著成功。
64.4分
★★★☆☆
纳米技术在淋巴瘤治疗中的进展：靶向递送、免疫调节与肿瘤微环境响应性治疗策略
Advances in Nanotechnology for Lymphoma Treatment: Targeted Delivery, Immunomodulation, and TME-Responsive Therapy Strategies.
淋巴瘤是一种异质性淋巴细胞恶性增殖性疾病，兼具液体肿瘤和实体肿瘤的特征。
64.1分
★★★☆☆
氧化 mRNA 脂质纳米颗粒用于原位嵌合抗原受体单核细胞工程
Oxidized mRNA Lipid Nanoparticles for In Situ Chimeric Antigen Receptor Monocyte Engineering.
在一项概念验证研究中，C14-O2 LNP 被用于在健康小鼠体内原位工程化功能性 CD19-CAR 单核细胞，以实现显著的 B 细胞缺失（45%）。
63.6分
★★★☆☆