帕博利珠单抗联合二甲双胍治疗转移性头颈部癌的 II 期可行性研究
A Phase II Feasibility Study Combining Pembrolizumab and Metformin in Patients with Metastatic Head and Neck Cancer.
二甲双胍联合帕博利珠单抗耐受性良好，仅出现轻度胃肠道不良事件，并展现出有前景的活性，值得在随机试验中进一步研究。
98.5分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
头颈部鳞癌
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →磁趋细菌重编程 TCR-巨噬细胞用于持久抗肿瘤光免疫治疗
Magnetotactic bacterial-reprogrammed TCR-macrophages for durable anti-tumor photoimmune therapy.
巨噬细胞在头颈癌（HNC）的临床治疗中展现出巨大潜力。
92.9分
★★★★★
预先存在的 TCR 克隆驱动接受双重免疫检查点抑制剂治疗的 HNSCC 患者的主要病理学缓解
Preexisting TCR Clones Drive Major Pathologic Responses in Patients with HNSCC Treated with Dual Immune Checkpoint Inhibitors.
双 ICI 主要通过既有免疫的适应性和功能重编程驱动 MPR。成功的治疗依赖于协调的免疫组库应答，促进推定的肿瘤反应性超级扩增克隆转变为有效的功能状态。TRS 整合的 TAI 提供了一个高通量框架，结合克隆动力学和功能重编程来预测治疗疗效。
86.5分
★★★★★
PTPN2 抑制可解除头颈部鳞状细胞癌对 STING 激动剂应答的抑制
PTPN2 inhibition unleashes response to STING agonism in head and neck squamous cell cancer.
这些发现表明PTPN2i能够释放STING激动剂反应，为在HNSCC及潜在其他癌症类型中评估这一治疗组合提供了依据。
83.9分
★★★★☆
CD200-CD200R 作为实体瘤中的髓系免疫检查点：机制、情境依赖性功能及治疗机会
CD200-CD200R as a myeloid immune checkpoint in solid tumors: mechanisms, context-dependent functions, and therapeutic opportunities.
CD200及其受体CD200R构成一个以髓系为中心的免疫检查点，通常抑制髓系激活并限制组织损伤，但许多实体瘤利用这一通路来抑制抗肿瘤免疫。
83.2分
★★★★☆
头颈部鳞状细胞癌的神经周围侵犯：驱动免疫治疗耐药的神经免疫机制及新兴治疗策略
Perineural invasion in head and neck squamous cell carcinoma: Neuro-immune mechanisms driving immunotherapy resistance and emerging therapeutic strate
神经周围侵犯（PNI）是头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）常见的病理特征，且日益被认为不仅仅是肿瘤播散的被动途径。
82.8分
★★★★☆
生物工程化的 iPSC 来源人巨噬细胞，其血管紧张素转换酶 (ACE) 表达增高，可抑制实体肿瘤生长
Bioengineered iPSC-derived human macrophages with increased angiotensin-converting enzyme (ACE) expression suppress solid tumor growth.
增强人源巨噬细胞（ACE-iMac）中ACE的表达可大幅增强其抗癌表型，为改善癌症患者临床预后提供了一种极具吸引力的新治疗策略。
82.4分
★★★★☆
肿瘤来源的 PTX3 通过 PI3K 依赖性信号通路驱动免疫抑制性髓系细胞格局并抑制 CD8 T 细胞介导的抗肿瘤免疫
Tumor-derived PTX3 drives an immunosuppressive myeloid landscape and inhibits CD8 T cell-mediated anti-tumor immunity via PI3K-dependent signaling.
我们的研究结果确立了先天免疫分子PTX3作为HNSCC中髓系驱动免疫抑制的关键调节因子。
79.1分
★★★★☆
人源化与电荷优化的 CSPG4 特异性 CAR-T 细胞对头颈部鳞状细胞癌显示增强疗效
Humanized and Charge-Optimized CSPG4-Specific CAR-T Cells show Enhanced Efficacy against Head and Neck Squamous Cell Carcinoma.
开发用于头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的 CAR-T 细胞疗法面临的主要挑战包括：确定稳健的肿瘤抗原和合适的 CAR 设计。
78.6分
★★★★☆
CD161 作为预后生物标志物，可预测头颈部鳞状细胞癌的免疫治疗反应
CD161 serves as a prognostic biomarker and predicts immunotherapy response in head and neck squamous cell carcinoma.
CD161在HNSCC中表达下调。CD161高表达与良好预后和免疫炎症型肿瘤微环境相关，并可能预测对含ICI治疗的反应。这些发现表明，CD161具有作为预后生物标志物的潜力，并可能有助于描述HNSCC中的肿瘤-免疫相互作用。
78.0分
★★★★☆