头颈部鳞癌

非信号 CAR 共表达增强 EGFRvIII 特异性 CAR-T 细胞对头颈部鳞状细胞癌的细胞毒性

Co-expression of non-signaling CARs enhances EGFRvIII-specific CAR T-cell cytotoxicity against head and neck squamous cell carcinoma.

EGFR nsCAR 共表达可提供一种模块化策略，在靶抗原可用性有限的条件下增强 EGFRvIII CAR-T 细胞的细胞毒性。

CD200-CD200R 作为实体瘤中的髓系免疫检查点：机制、情境依赖性功能及治疗机会

CD200-CD200R as a myeloid immune checkpoint in solid tumors: mechanisms, context-dependent functions, and therapeutic opportunities.

帕博利珠单抗联合二甲双胍治疗转移性头颈部癌的 II 期可行性研究

A Phase II Feasibility Study Combining Pembrolizumab and Metformin in Patients with Metastatic Head and Neck Cancer.

二甲双胍联合帕博利珠单抗耐受性良好，仅出现轻度胃肠道不良事件，并展现出有前景的活性，值得在随机试验中进一步研究。

局部晚期头颈部鳞状细胞癌免疫治疗-放疗/化疗联合方案中的耐药机制

Resistance Mechanisms in Immunotherapy-Radiotherapy/Chemotherapy Combinations in Locally Advanced Head & Neck Squamous Cell Carcinoma.

质子与光子（放化疗）对头颈癌循环免疫细胞的影响

Impact of Proton versus Photon (Chemo)radiation on Circulating Immune Cells in Head and Neck Cancer.

质子和光子 RT 均显著抑制循环淋巴细胞，尤其是 naïve CD4+ T 细胞，在局部晚期 HNSCC 治疗后至少持续 3 个月。意义：质子 RT 越来越多地用于头颈部癌症。然而，其对全身免疫的影响仍不清楚。我们证明，质子和光子 RT 均导致循环淋巴细胞持续抑制至少 3 个月。Naïve CD4+ T 细胞优先耗竭，而记忆 T 细胞群体基本得以保留。这些发现强调了在将放疗与免疫治疗联合时，考虑免疫效应并尽量减少脱靶淋巴细胞暴露的重要性

PD-1 抑制剂新辅助治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌的疗效与安全性

Efficacy and safety of neoadjuvant treatment with PD-1 inhibitor in locally advanced head and neck squamous cell carcinoma.

肿瘤来源的 PTX3 通过 PI3K 依赖性信号通路驱动免疫抑制性髓系细胞格局并抑制 CD8 T 细胞介导的抗肿瘤免疫

Tumor-derived PTX3 drives an immunosuppressive myeloid landscape and inhibits CD8 T cell-mediated anti-tumor immunity via PI3K-dependent signaling.

mTOR 抑制通过重编程 TP53 突变、免疫冷 HNSCC 肿瘤微环境增强抗肿瘤免疫效应应答

mTOR inhibition augments antitumor immune effector response by reprogramming the TP53-mutant, immune-cold HNSCC tumor microenvironment.

CD161 作为预后生物标志物，可预测头颈部鳞状细胞癌的免疫治疗反应

CD161 serves as a prognostic biomarker and predicts immunotherapy response in head and neck squamous cell carcinoma.

CD161 在 HNSCC 中表达下调。CD161 高表达与良好预后和免疫炎症型肿瘤微环境相关，并可能预测对含 ICI 治疗的反应。这些发现表明，CD161 具有作为预后生物标志物的潜力，并可能有助于描述 HNSCC 中的肿瘤-免疫相互作用。

抗 PD-1 治疗患者头颈部鳞状细胞癌中的 CD103+组织驻留 T 细胞

CD103+ tissue-resident T-cells in head and neck squamous cell carcinomas of patients treated anti-PD-1 therapy.

CD103+组织驻留 T 细胞在低分化、淋巴结阳性肿瘤以及非吸烟者的 HNSCC 中积聚。在一个小型回顾性治疗队列中，CD103+、CD69+或 PD-1+细胞的浸润密度与免疫检查点抑制的应答之间没有关联。