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大B细胞淋巴瘤

治疗专题

20 项试验 0 项中国试验 10 项在招 1697 篇论文 0 项 III/IV 期

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

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登记显示招募中的试验排在最前,共 10 项。同一状态内中国中心优先;具体中心是否开放须核实。信息来自 ClinicalTrials.gov、CDE 与 ChiCTR 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

靶点
技术路线

CAR-T 治疗大 B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤:II 期临床试验(Zealand)

欧洲 CT.gov 尚未开始招募 首次登记 2026/09/25 支持治疗与并发症管理
技术:CAR-T大B细胞淋巴瘤多发性骨髓瘤淋巴瘤

CAR-T 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤、大 B 细胞淋巴瘤:II 期临床试验(The Lymphoma Academic)(NCT07814001)

欧洲 CT.gov 尚未开始招募 首次登记 2026/09/10
技术:CAR-T大B细胞淋巴瘤淋巴瘤

VTRU200 治疗急性髓系白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤:I/II 期临床试验

欧洲 CT.gov 尚未开始招募 首次登记 2026/08/06
技术:CAR-T弥漫大B细胞淋巴瘤骨髓增生异常综合征急性髓系白血病

CAR-T 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤:II 期临床试验(Institut für Klinische)

欧洲 CT.gov 尚未开始招募 首次登记 2026/04/21
技术:CAR-T淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤

接受 CD19 靶向 CAR-T 治疗成年患者的神经认知评估

欧洲 CT.gov 尚未开始招募 首次登记 2026/03/11最近更新 2026/03/13
技术:CAR-T弥漫大B细胞淋巴瘤淋巴瘤

异体 NK 细胞治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤:I 期临床试验(Emercell SAS)

欧洲 CT.gov 招募中 登记信息 15 个月未更新 首次登记 2025/06/29
技术:NK 细胞弥漫大B细胞淋巴瘤淋巴瘤

CAR-T 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤:注册临床试验(分期未知)(IRCCS Azienda)

欧洲 CT.gov 进行中(不再招募) 登记信息 21 个月未更新 首次登记 2025/01/07
技术:CAR-T弥漫大B细胞淋巴瘤淋巴瘤

FCTX-CL19-1(CD19 CAR-T)治疗急性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤:I 期临床试验

欧洲 CT.gov 招募中 登记信息 25 个月未更新 首次登记 2024/09/19
技术:CAR-T急性淋巴细胞白血病大B细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤

CAR-T 细胞治疗后血细胞减少症的造血微环境及炎症作用研究:修复骨髓微环境治疗的潜力

欧洲 CT.gov 招募中 登记信息 28 个月未更新 首次登记 2024/06/03
技术:CAR-T弥漫大B细胞淋巴瘤淋巴瘤

吞噬转移是否可预测 CAR-T 治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的反应?

欧洲 CT.gov 招募中 首次登记 2024/04/08最近更新 2026/06/22
技术:CAR-T弥漫大B细胞淋巴瘤淋巴瘤

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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德国弥漫大 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 疗法与自体干细胞移植的成本与利用比较分析:来自法定医疗保险账单和全国住院数据的洞见

Comparative Cost and Utilization Analysis of CAR-T Therapy and Autologous Stem Cell Transplantation for Diffuse Large B-Cell Lymphoma in Germany: Insi

PubMed 2026/09/30 发表J Cancer Res Clin OncolQ2 · IF 3.3(JCR 2025)

尽管与更高的IR成本相关,CAR-T 治疗在DLBCL中相比autoSCT显示出更低的住院和FR成本。

真实世界比较 Axicabtagene Ciloleucel 与 Lisocabtagene Maraleucel 治疗复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤:一项目标试验模拟

Real-World Comparison of Axicabtagene Ciloleucel and Lisocabtagene Maraleucel in Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma: A Target Trial Emulation.

PubMed 2026/09/26 发表Transplant Cell TherQ1 · IF 4.7(JCR 2025)

主要IPTW分析显示,axi-cel与liso-cel在OS和EFS方面无显著差异。次要的时变分析提示,在更长时间随访中OS风险存在差异,倾向于axi-cel。liso-cel表现出更有利的安全性特征,与axi-cel相比,CRS和ICANS风险更低。鉴于治疗组之间随访时间不同以及可能存在残余混杂,这些发现应谨慎解读。