肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
Natural Killer Cell Therapy in Ovarian Cancer: From Preclinical Potentials to Clinical Applications and Combination Strategies.
卵巢癌是妇科恶性肿瘤中导致死亡的主要原因之一，晚期和复发性疾病的治疗选择有限，凸显了对创新免疫疗法的迫切需求。
Nicotinamide mononucleotide potentiates the anti-tumor efficacy of CAR-NK cell therapy targeting MSLN in ovarian cancer.
通过系统评估，我们发现补充 NMN 显著增强了 CAR-NK 细胞的活化标志物表达（CD69、NKG2D）、脱颗粒能力（CD107a⁺ 增加 21.7±1.1%）和细胞因子产生（IFN-γ 升高 1.3 倍）。
Natural Killer Cell Plasticity in Epithelial Ovarian Cancer and Their Therapeutic Implications.
自然杀伤（NK）细胞是抗肿瘤免疫的关键介质；
Enhanced PD-L1 targeting boosts the cytotoxic activity of FOLR1- CAR NK92 cells against ovarian cancer.
本研究开发的串联双特异性 CAR-NK92 细胞代表了免疫治疗领域的一项有意义进展。
Chemical priming potentiates mesothelin-targeting chimeric antigen receptor-engineered NK-92 antitumor activity by improving tumor trafficking and cyt
这些发现表明，化学预处理可增强 CAR-NK 细胞功能，并提供了一种有前景的非基因策略来提升 CAR-NK 细胞对实体瘤模型的活性。
Neoleukin-2/15-armored CAR-NK cells sustain superior therapeutic efficacy in solid tumors via c-Myc/NRF1 activation.
过继转移嵌合抗原受体（CAR）修饰的自然杀伤（NK）细胞代表了一种变革性方法，已显著改善恶性血液病患者的临床结局。
NK-92MI Cells Engineered with Anti-claudin-6 Chimeric Antigen Receptors in Immunotherapy for Ovarian Cancer.
这些结果表明，CLDN6-CAR NK细胞具有强大的抗肿瘤活性，是卵巢癌一种有前景的免疫治疗方式。
IL 15 enhances preclinical efficacy of anti-core 1 O-glycans monoclonal antibody NEO-201 against human endometrial and ovarian cancer.
IL-15增强NEO-201疗效的能力，以NK细胞作为效应细胞，支持将NEO-201和IL-15与NK细胞疗法（即分泌IL-15的CAR-NK细胞，具有更长的IL-15体内半衰期和更强的NK活性）联合用于治疗表达NEO-201所识别O-聚糖的妇科癌症的假设。
Overcoming Therapy Resistance in Ovarian Cancer: From Molecular Mechanisms to Emerging Therapeutic Strategies.
背景/目的：上皮性卵巢癌（EOC）仍是一种预后较差的妇科恶性肿瘤，晚期疾病的5年生存率约为29%。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
