肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Injectable Hydrogels for Breast Cancer Therapy: From Tumor Microenvironment-Responsive and Actively Targeted Drug Delivery to Immunotherapy and Theran
乳腺癌治疗仍面临诸多挑战，包括局部复发、全身毒性、肿瘤异质性、耐药和免疫抑制。
Chimeric antigen receptor NK cells for breast cancer immunotherapy.
乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤，需要超越手术、化疗、放疗和内分泌治疗等传统疗法的创新治疗策略。
The impact of the immunological context on outcomes of solid cancer patients treated with genotype-matched targeted therapies: a comprehensive review.
据我们所知，这是首个评估免疫学背景作为靶向治疗生物标志物的综述。本综述的结果为未来转化研究推进分层精准肿瘤医学提供了重要资源。
Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies
靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体，在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能，值得进一步推进该概念的临床转化。
Advances and challenges in CAR-T cell therapy for breast cancer: from molecular design to clinical application.
本综述概述了CAR-T细胞疗法治疗乳腺癌面临的重大障碍，如肿瘤异质性、抑制性肿瘤微环境、脱靶效应和细胞因子风暴，并提出了减轻这些障碍的策略性解决方案。
Evaluation of Efficacy and Safety of Chimeric Antigen Receptor-Natural Killer (CAR-NK) Cells in Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis.
在汇总的临床前分析中，CAR-NK 相较于未处理对照和未修饰/模拟对照显著降低了肿瘤负荷（ROM 分别为 0.311 [0.22-0.44] 和 0.42 [0.33-0.53]，p < 0.001）。
CAR-T cell therapy in breast cancer management: expanding horizon and overcoming challenges beyond hematologic cancers.
乳腺癌（BC）仍然是发病率最高、治疗最具挑战性的癌症之一，目前的治疗方法往往受到治疗耐药和不良反应的限制。
Genomic Landscape of Malignant Phyllodes Tumors Identifies Subsets for Targeted Therapy.
考虑到本文报道的包括TPM4:NTRK1融合在内的几种可操作改变的发生，这些结果支持使用包括RNA分析在内的下一代测序（NGS）进行融合检测，以识别MPT患者中的此类改变。这些发现强调了在MPT研究中进行全面NGS的重要性，以揭示这些患者潜在的靶向治疗选择。
Precision Immunotherapy Utilizing Adapter CAR-T Cells (AdCAR-T) in Metastatic Breast Cancer Leads to Target Specific Lysis.
我们的结果表明，MPE来源的类器官可作为可靠工具，以患者个体化方式评估AdCAR-T对转移性BC的疗效。
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