肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Injectable Hydrogels for Breast Cancer Therapy: From Tumor Microenvironment-Responsive and Actively Targeted Drug Delivery to Immunotherapy and Theran
乳腺癌治疗仍面临诸多挑战，包括局部复发、全身毒性、肿瘤异质性、耐药和免疫抑制。
Chimeric antigen receptor NK cells for breast cancer immunotherapy.
乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤，需要超越手术、化疗、放疗和内分泌治疗等传统疗法的创新治疗策略。
The impact of the immunological context on outcomes of solid cancer patients treated with genotype-matched targeted therapies: a comprehensive review.
据我们所知，这是首个评估免疫学背景作为靶向治疗生物标志物的综述。本综述的结果为未来转化研究推进分层精准肿瘤医学提供了重要资源。
The CD64/CD28/CD3ζ chimeric receptor reprograms T-cell metabolism and promotes T-cell persistence and immune functions while triggering antibody-indep
CD64/CD28/CD3 T细胞可能对合理设计个性化研究以治疗CRC和SCCHN，以及在癌症和健康细胞中识别新型Fc R ALs产生重大影响。
Tumor Microenvironment Modulating CaCO(3) -Based Colloidosomal Microreactors Can Generally Reinforce Cancer Immunotherapy.
本研究提示，对肿瘤酸性及缺氧的化学调控可共同逆转肿瘤免疫抑制，从而显著增强免疫检查点阻断与 CAR-T 细胞免疫疗法针对实体瘤的作用。
Anti-VEGF therapy improves EGFR-vIII-CAR-T cell delivery and efficacy in syngeneic glioblastoma models in mice.
事实上，美国 FDA（食品药品监督管理局）在过去 3 年里已批准了 7 种不同的抗 VEGF 药物与免疫检查点阻断剂的联合方案，用于肝癌、肾癌、肺癌和子宫内膜癌。
Radiation enhances the efficacy of EGFR-targeted CAR-T cells against triple-negative breast cancer by activating NF-κB/Icam1 signaling.
这些结果表明，CAR-T 治疗联合放疗可能是三阴性乳腺癌（TNBC）治疗的一种有前景的策略。
Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies
靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体，在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能，值得进一步推进该概念的临床转化。
Tumor cell SYK expression modulates the tumor immune microenvironment composition in human cancer via TNF-α dependent signaling.
我们的结果确立了SYK表达在人类实体瘤中的免疫调节作用。这些信息可用于开发新型生物标志物和/或治疗策略。
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