企业档案

Kite / Gilead

Kite, a Gilead Company

全球 CAR-T 商业化龙头之一，拥有成熟 CD19 产品并持续向 BCMA 和自身免疫扩展。

地区海外企业

材料记录状态商业化 / Gilead 子公司

核心技术CAR-T

代表产品 / 平台Yescarta® / Tecartus® / anito-cel

为什么值得关注

CELLIN 编辑视角

Yescarta 与 Tecartus 建立了全球 CAR-T 商业化和制造网络。

2026 年 Tecartus MCL 适应症转为 FDA 完全批准。

收购 Arcellx 后，anito-cel 纳入 Kite 体系，BCMA CAR-T 成为下一增长点。

CAR-TCD19BCMA商业化全球

代表项目 · 材料记录阶段

企业商业化状态不代表全部管线均已获批；项目阶段以对应监管文件和试验登记为准。

产品 / 平台	技术 / 靶点	主要适应症	公开状态
Yescarta® / axi-cel	CD19 CAR-T	LBCL / FL 等	已商业化
Tecartus® / brexu-cel	CD19 CAR-T	MCL / B-ALL	已商业化
anito-cel	BCMA CAR-T	多发性骨髓瘤	BLA/III期等
axi-cel 扩展研究	CD19 CAR-T	更多淋巴瘤场景	III期

材料记录 · 来源核对范围见页末

2026-04

完成对 Arcellx 的收购并取得 anito-cel 完整控制权。

2026-04

Tecartus 在成人 r/r MCL 获 FDA 完全批准。

CELLIN OBSERVATION

Kite 的重点已从“证明 CAR-T 能商业化”转向“扩大治疗线数、提高制造效率，并用并购补足下一代靶点”。

原材料标注日期：2026-10-01。本次来源核对日期：2026-10-01，仅涵盖下列事项；其余管线和进展沿用材料记录。最新变动请以具体监管文件、试验登记和原始公告为准。

核对 TECARTUS 成人复发/难治套细胞淋巴瘤适应症于 2026-04-01 从加速批准转为传统批准；未涵盖全部产品管线。FDA：TECARTUS 转为传统批准（2026-04-01）