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福可苏®是全人源 BCMA CAR-T 的代表产品，并已从中国走向新加坡等海外市场。
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
企业档案
驯鹿生物
IASO Biotherapeutics
以全人源 BCMA CAR-T 为商业化核心，并向更早线、自身免疫和 in vivo CAR-T 扩张。
地区国内企业
材料记录状态商业化 / 国际注册扩展
核心技术CAR-T / In vivo CAR-T / 双靶点
代表产品 / 平台福可苏®（eque-cel）
来源核对范围：仅涵盖页末列出的具体事项，未覆盖全部管线与进展。
为什么值得关注
CELLIN 编辑视角
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FUMANBA-3 推进至更早线多发性骨髓瘤随机 III 期，体现产品生命周期扩展。
03
IASO206、IASO208 等 in vivo CAR-T 项目表明公司正布局下一代给药模式。
核心产品与管线
代表项目 · 材料记录阶段
企业商业化状态不代表全部管线均已获批；项目阶段以对应监管文件和试验登记为准。
| 产品 / 平台 | 技术 / 靶点 | 主要适应症 | 公开状态 |
|---|---|---|---|
| 福可苏® / eque-cel | BCMA 自体 CAR-T | r/r 多发性骨髓瘤 | 中国/新加坡已上市 |
| RD140 | BCMA/GPRC5D 双靶点 FasT CAR-T | 多发性骨髓瘤 | I期 |
| IASO206 | BCMA In vivo CAR-T | 浆细胞肿瘤 | 早期临床 |
| IASO208 | In vivo CAR-T | B细胞相关疾病 | FDA IND 获许可 |
最近进展与关键节点
材料记录 · 来源核对范围见页末
FUMANBA-3 二三线随机 III 期完成全部入组。
IMS 披露 IASO206 首次人体数据与 RD140 I 期数据。
FUCASO 澳大利亚上市注册申请获受理。
CELLIN OBSERVATION
CELLIN 观察
驯鹿生物已经进入“成熟产品全球化 + 新一代平台临床化”的阶段。重点关注 eque-cel 海外监管进展，以及 in vivo CAR-T 是否能减少制造复杂度。
资料来源与核对范围
原材料标注日期：2026-10-01。本次来源核对日期：2026-10-01，仅涵盖下列事项；其余管线和进展沿用材料记录。最新变动请以具体监管文件、试验登记和原始公告为准。
本次核对事项
- 官网披露伊基奥仑赛在中国获批，用于至少三线治疗后进展的复发/难治性多发性骨髓瘤；未核对原材料海外注册及 9 月节点。驯鹿生物：公司与发展历程