从头设计的 pMHC 结合剂促进 T 细胞介导的对癌细胞的细胞毒性
De novo-designed pMHC binders facilitate T cell-mediated cytotoxicity toward cancer cells.
CD8+ T细胞通过T细胞受体（TCRs）识别细胞内抗原，对于抵抗感染和癌症的适应性免疫至关重要。
69.6分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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靶向 NY-ESO-1 的保守高亲和力 TCR 工程化 CD4 TCR T 细胞用于癌症晚期细胞治疗
Engineered CD4 TCR T cells with conserved high-affinity TCRs targeting NY-ESO-1 for advanced cellular therapies in cancer.
我们的研究结果表明，这些 TCR 在过继性 T 细胞转移治疗中具有前景，能够在临床环境中更广泛地靶向表达 NY-ESO-1 的成人和儿童癌症。
68.9分
★★★☆☆
用于评估针对嵌合同基因肿瘤人源 TCR 的临床前模型
Preclinical model for evaluating human TCRs against chimeric syngeneic tumors.
我们已开发出一种稳健、简便且成本低廉的临床前策略，用于在完全具备免疫能力的鼠类免疫系统背景下评估人类 TCR，该策略可助力共工程化 TCR-T 细胞及联合治疗的开发并转化至临床。
65.5分
★★★☆☆
PD-1 阻断下转基因过继性细胞治疗导致 NY-ESO-1 表达缺失驱动的免疫治疗耐药
Immunotherapy resistance driven by loss of NY-ESO-1 expression in response to transgenic adoptive cellular therapy with PD-1 blockade.
NY-ESO-1 转基因 T 细胞联合 DC 疫苗和抗 PD-1 治疗的 ACT 产生了短暂抗肿瘤活性。在 NY-ESO-1 启动子区域广泛甲基化的背景下，治疗后样本中 NY-ESO-1 表达丢失。生物学/临床启示：抗原丢失代表肉瘤中一种新的免疫逃逸机制，也是细胞治疗方法的一个新改进点。
62.9分
★★★☆☆
iPSC 衍生多价疫苗作为具个体发育学信息依据的免疫原以克服微卫星稳定型结直肠癌的免疫难治性：癌症免疫治疗的新兴前沿
iPSC-derived polyvalent vaccines as ontogenetically informed immunogens toward overcoming immune refractoriness in microsatellite-stable colorectal ca
转化优先级包括 CRISPR 工程化的低免疫原性 iPSC 平台、符合 GMP 的非整合重编程，以及与 STING 激动剂、ICB、CAR-NK 细胞和 LNP-mRNA 构建体的组合整合，以在微小残留病灶 CRC 中实现生物标志物引导的临床部署。
62.8分
★★★☆☆
用于肿瘤免疫治疗的抗 NY-ESO-1/HLA-A2 TCR 样抗体与嵌合抗原受体的开发
Development of a TCR-like antibody and chimeric antigen receptor against NY-ESO-1/HLA-A2 for cancer immunotherapy.
本研究展示了从人scFv噬菌体库中鉴定出的抗体的特异性，并在体外和体内证明了TCR样CAR-T细胞的潜在抗肿瘤活性，值得对TCR样抗体进行进一步的临床前和临床评估。TCR样抗体及其CAR-T细胞的生成提供了最先进的平台和概念验证，拓宽了靶抗原识别的范围，并为癌症免疫治疗新疗法的开发提供了启示。
62.5分
★★★☆☆
可溶性 T 细胞受体基 T 细胞衔接器的通用设计参数
Generalizable design parameters for soluble T cell receptor-based T cell engagers.
尽管大多数生物和细胞免疫疗法识别细胞外靶点，但T细胞受体（TCR）疗法的独特之处在于能够识别病毒感染细胞或癌细胞上更为庞大的细胞内抗原库。
62.5分
★★★☆☆
黑色素瘤抗 PD-1 治疗中，外周血中肿瘤抗原反应性 T 细胞的早期消失与更优的临床结局相关
Early disappearance of tumor antigen-reactive T cells from peripheral blood correlates with superior clinical outcomes in melanoma under anti-PD-1 the
我们的发现表明，黑色素瘤反应性T细胞从外周向肿瘤的浸润依赖于PD-1阻断，并暗示这在有效治疗中起着开创性作用。
62.5分
★★★☆☆
癌症/睾丸抗原是开发针对黑色素瘤新疗法的有前景的靶点
The cancer/testis antigens represent promising targets for the development of new therapies against melanoma.
近几十年来，黑色素瘤的治疗取得了显著进展，在手术、化疗和放疗等传统方法之外，还纳入了靶向治疗和免疫治疗。
58.6分
★★★☆☆
人 cDC1 增强 CD226+ 终末耗竭 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）的细胞毒功能
Human cDC1 enhance cytotoxic function of CD226+ terminally exhausted tumor-infiltrating lymphocytes.
预防或逆转T细胞耗竭是癌症免疫治疗的主要目标。
53.3分
★★★☆☆