可扩展生成靶向实体瘤的造血干细胞工程化现成单特异性细胞毒性 T 细胞
Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.
实体瘤的过继性T细胞治疗受到自体制造复杂性的限制，而在异体环境中还存在移植物抗宿主病（GvHD）、HLA限制和供者变异性等风险。
94.7分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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通过转基因造血干细胞后代实现人类癌症靶向免疫
Human cancer-targeted immunity via transgenic hematopoietic stem cell progeny.
这些结果表明，转基因HSCs可用于在人类参与者中生成自我更新的肿瘤特异性细胞免疫治疗来源。
69.3分
★★★☆☆
基于脂质体的原位抗原修饰策略用于肿瘤免疫治疗中的「通用」T 细胞受体工程化 T 细胞
Liposome-based in situ antigen-modification strategy for "universal" T-cell-receptor engineered T cell in cancer immunotherapy.
NY-ESO-1 Lips 通过使肿瘤细胞表面表达抗原靶点而对其“施咒”。
64.0分
★★★☆☆
伴随内源性 TCR 敲低的 NY-ESO-1 特异性重定向 T 细胞介导肿瘤应答与细胞因子释放综合征
NY-ESO-1-specific redirected T cells with endogenous TCR knockdown mediate tumor response and cytokine release syndrome.
该试验显示，内源性 TCR 沉默且亲和力增强的 NY-ESO-1 TCR-T 细胞可安全给药，除 3 级肺损伤外。
62.5分
★★★☆☆
水疱性口炎病毒中过表达 NY-ESO-1 的作用机制及其与 NY-ESO-1 TCR-T 的联合治疗
Mechanism of action of over-expressing NY-ESO-1 in vesicular stomatitis virus and its combination therapy with NY-ESO-1 TCR-T.
我们的发现表明，OVV-01 不仅具有强效的直接溶瘤活性，还通过改善抗原呈递和 T 细胞活化来增强过继 T 细胞治疗的疗效。
54.7分
★★★☆☆
稳定化 iRGD 修饰增强 NY-ESO-1 TCR-T 在实体瘤中的浸润并与 PD-1 阻断协同
Stabilized iRGD modification enhances NY-ESO-1 TCR-T infiltration in solid tumors and synergizes with PD-1 blockade.
目前，癌症免疫治疗中的两个主要挑战通常阻碍了T细胞受体修饰T细胞（TCR-T）疗法在实体瘤治疗中的应用，包括T细胞浸润实体瘤组织的能力有限以及抑制T细胞抗肿瘤效能的免疫抑制信号。
52.9分
★★★☆☆
TBI-1301（NY-ESO-1）治疗肉瘤、黑色素瘤：I 期临床试验
Study of TBI-1301 (NY-ESO-1 Specific TCR Gene Transduced Autologous T Lymphocytes) in Patients With Solid Tumors
这是一项 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于实体瘤、肉瘤、黑色素瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 22 例。试验地点：其他 · 多伦多（共 1 个中心）。登记号：NCT02869217。
50.8分
★★★☆☆
淋巴结靶向疫苗增强 TCR-T 细胞疗法提升抗肿瘤功能并根除实体瘤
Lymph Node-Targeted Vaccine Boosting of TCR T-cell Therapy Enhances Antitumor Function and Eradicates Solid Tumors.
这些研究为支持将AMP疫苗接种与TCR T细胞疗法联合以增强抗肿瘤活性的临床评估提供了理论基础和证据。
47.6分
★★★☆☆
靶向 NY-ESO-1 的 TCR 工程化淋巴细胞：抗肿瘤细胞毒作用的体外评估
TCR-Engineered Lymphocytes Targeting NY-ESO-1: In Vitro Assessment of Cytotoxicity against Tumors.
针对实体瘤治疗量身定制的过继性 T 细胞疗法面临复杂挑战，需要精心选择特异性靶抗原并工程化改造高度特异性的 T 细胞受体（TCR）。
32.0分
★☆☆☆☆
评估基于 PLGA 的免疫调节纳米颗粒在晚期 NY-ESO-1 阳性癌症患者中的安全性、耐受性和有效性：一项首次人体 I 期开放标签剂量递增研究方案
Assessing the safety, tolerability and efficacy of PLGA-based immunomodulatory nanoparticles in patients with advanced NY-ESO-1-positive cancers: a fi
对更有效癌症治疗的持续需求推动了新型癌症免疫治疗候选药物的开发。理想的癌症免疫治疗应能诱导强效、靶向且持久的免疫应答，同时规避肿瘤微环境中的免疫抑制。为此，我们开发了一种新型免疫调节纳米药物：PRECIOUS-01。作为一种基于PLGA的纳米载体，PRECIOUS-01包封了一种肿瘤抗原（NY-ESO-1）和一种恒定自然杀伤T细胞激活剂，以靶向并增强NY-ESO-1表达晚期癌症患者中的特异性抗肿瘤免疫应答。方法与分析：这项开放标签、首次
31.3分
★☆☆☆☆