免疫性血小板减少症的新兴治疗进展:2025 ASH 年会精选早期与关键性试验亮点
Emerging therapeutic advances for immune thrombocytopenia: highlights from selected early‑phase and pivotal trials at the 2025 ASH annual meeting.
本通讯重点介绍了 2025 ASH 年会上报告的免疫性血小板减少症 (ITP) 新兴免疫靶向疗法。
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Emerging therapeutic advances for immune thrombocytopenia: highlights from selected early‑phase and pivotal trials at the 2025 ASH annual meeting.
本通讯重点介绍了 2025 ASH 年会上报告的免疫性血小板减少症 (ITP) 新兴免疫靶向疗法。
Multi-CAR T Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估工程化 T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 10 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT03222674。
CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04016129。
Universal CAR-T Cells Targeting AML
这是一项 I 期注册临床试验,评估通用型 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05995041。
Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 96 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07523555。
LLT1 overexpression renders allogeneic-NK resistance and facilitates the generation of enhanced universal CAR-T cells.
根据这些结果,LLT1 过表达增强了 UCAR-T 细胞的活性并防止同种异体排斥反应,为通用型 CAR-T 细胞疗法的开发提供了重要见解。
Relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary plasmacytomas successfully rechallenged with humanized B-cell maturation antigen-directed chi
这些发现支持进一步研究再治疗策略和CAR-T后维持治疗方法。
CD38-Specific CAR Integrated into CD38 Locus Driven by Different Promoters Causes Distinct Antitumor Activities of T and NK Cells.
这些结果支持了 CD38 CAR-T/NK 对 T-ALL 的疗效,并证明“二合一”策略能够解决自相残杀问题并增强肿瘤清除,为临床转化铺平了道路。
Identification of potential resistance mechanisms and therapeutic targets for the relapse of BCMA CAR-T therapy in relapsed/refractory multiple myelom
我们比较了BCMA CAR-T治疗前和BCMA CAR-T治疗后复发时CD45 + BM细胞的异质性。
All-trans retinoic acid improves NSD2-mediated RARα phase separation and efficacy of anti-CD38 CAR T-cell therapy in multiple myeloma.
本研究阐明了 ATRA 调控 CD38 表达的一种机制,并拓展了 ATRA 在改善多发性骨髓瘤患者抗 CD38 免疫治疗方面的临床潜力。Cite Now.
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