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排序:按综合评分按时间

免疫性血小板减少症的新兴治疗进展:2025 ASH 年会精选早期与关键性试验亮点

Emerging therapeutic advances for immune thrombocytopenia: highlights from selected early‑phase and pivotal trials at the 2025 ASH annual meeting.

PubMed 2026/05/28 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

本通讯重点介绍了 2025 ASH 年会上报告的免疫性血小板减少症 (ITP) 新兴免疫靶向疗法。

86.1分
★★★★★

多靶点CAR-T细胞治疗急性髓系白血病

Multi-CAR T Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia

ClinicalTrials.gov 2026/08/26 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估工程化 T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 10 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT03222674。

82.1分
★★★★☆

靶向CD19阴性急性淋巴细胞白血病的CAR-T免疫治疗

CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL

ClinicalTrials.gov 2026/08/26 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04016129。

82.1分
★★★★☆

靶向AML的通用型CAR-T细胞

Universal CAR-T Cells Targeting AML

ClinicalTrials.gov 2026/08/27 更新I 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I 期注册临床试验,评估通用型 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05995041。

72.1分
★★★★☆

BCMA/GPRC5D dual-target CAR-T(CD19 自体 CAR-T 细胞)治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤:I/II 期临床试验

Adaptive Dual-Target CAR-T Cells for Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/04/13 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 96 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07523555。

68.6分
★★★☆☆

LLT1 过表达导致同种异体 NK 抵抗并促进增强型通用 CAR-T 细胞的生成

LLT1 overexpression renders allogeneic-NK resistance and facilitates the generation of enhanced universal CAR-T cells.

PubMed 2025/01/25 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

根据这些结果,LLT1 过表达增强了 UCAR-T 细胞的活性并防止同种异体排斥反应,为通用型 CAR-T 细胞疗法的开发提供了重要见解。

66.3分
★★★☆☆

复发性/难治性多发性骨髓瘤伴髓外浆细胞瘤在疾病晚期成功再挑战人源化 B 细胞成熟抗原靶向 CAR-T 细胞免疫治疗:一例病例报告

Relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary plasmacytomas successfully rechallenged with humanized B-cell maturation antigen-directed chi

PubMed 2026/09/08 发表Exp Ther MedQ3 · IF 2.2(JCR 2025)

这些发现支持进一步研究再治疗策略和CAR-T后维持治疗方法。

66.1分
★★★☆☆

瘤内 CD38(+)CD19(+)B 细胞与胰腺导管腺癌患者不良临床结局及免疫抑制相关

Intratumoral CD38(+)CD19(+)B cells associate with poor clinical outcomes and immunosuppression in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma.

PubMed 2024/04/11 发表EBioMedicineQ1 · IF 11.2(JCR 2025)

我们发现调节性 B 细胞样 CD38⁺ B 细胞浸润是胰腺导管腺癌(PDAC)的独立预后因素。

63.6分
★★★☆☆