自体肿瘤浸润淋巴细胞治疗非小细胞肺癌:II 期临床试验(Shanghai Juncell)
A Phase II Study of GC101 in NSCLC
这是一项 II 期注册临床试验,评估自体TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 28 例。试验地点:中国 · 上海(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07560111。
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A Phase II Study of GC101 in NSCLC
这是一项 II 期注册临床试验,评估自体TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 28 例。试验地点:中国 · 上海(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07560111。
A single-cell sequencing-based prognostic model reveals HLA-DRA, NPC2, and PRPF38B as immune-regulatory tumor suppressors in non-small cell lung cance
本研究建立了基于TIL的NSCLC预后风险模型,并确定HLA-DRA、NPC2和PRPF38 B为具有肿瘤抑制功能的潜在免疫调节治疗靶点,为NSCLC精准免疫治疗提供了新见解。
A Phase II Trial of LM103 for Adjuvant Treatment in Patients With Non-small Cell Lung Cancer
这是一项 II 期注册临床试验,评估TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 45 例。试验地点:中国 · 广州、郑州、成都(共 5 个中心,其中中国 5 个)。登记号:NCT07444437。
A Phase Ib Study of GC101 in NSCLC
这是一项 I 期注册临床试验,评估自体TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:中国 · 上海(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06473961。
TIL Therapy in Lung Cancer: Current Progress and Perspectives.
肺癌仍是全球最常见的恶性肿瘤,也是癌症相关死亡的首要原因。
TALENT Study: Phase II Trial of Adjuvant L-TIL Plus Tislelizumab in Resectable NSCLC Without pCR After Neoadjuvant Chemoimmunotherapy
这是一项 II 期注册临床试验,评估TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗非小细胞肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 41 例。试验地点:中国 · 天津(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07330037。
TP53 Mutation and Tumor-Infiltrating Lymphocytes as Predictors of PD-1/PD-L1 Inhibitor Efficacy in PD-L1-High Advanced NSCLC.
PD-L1表达本身并不能完全解释在PD-L1高表达NSCLC接受ICIs治疗中观察到的结局异质性。整合基因组改变——尤其是TP53突变状态——与肿瘤免疫微环境特征(如TIL密度),可能有助于在该人群中优化预后分层。
Transcriptome profiling of tumor-infiltrating lymphocyte-mediated cytotoxicity against patient-derived lung cancer organoids.
非小细胞肺癌(NSCLC)是癌症死亡的主要原因之一,利用TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)(TILs)的疗法显示出巨大前景。
TIL Therapy Combined With Pembrolizumab for Advanced or Metastatic Refractory Lung Cancer
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗肺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 85 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06538012。
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