突变型 p53 通过抑制 SPP1 使 KRAS 驱动的肺腺癌对免疫治疗敏感
Mutant p53 sensitizes KRAS-driven lung adenocarcinoma to immunotherapy by repressing SPP1.
免疫检查点阻断(ICB)在肺腺癌(LUAD)中的疗效受到原发性或获得性耐药的限制,尤其是在遗传学定义的亚群中。
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Mutant p53 sensitizes KRAS-driven lung adenocarcinoma to immunotherapy by repressing SPP1.
免疫检查点阻断(ICB)在肺腺癌(LUAD)中的疗效受到原发性或获得性耐药的限制,尤其是在遗传学定义的亚群中。
B cells in cancer: functions, mechanisms and therapeutic advances.
这些发现表明,肿瘤浸润 B 细胞作为治疗靶点不应被忽视,因为它们具有显著潜力,可减少当前治疗技术中常见的无应答、耐药和免疫相关不良事件的发生率。
PGE2-mediated NK cell reprogramming drives acquired immunotherapy resistance in lung adenocarcinoma.
肿瘤来源的 PGE2 是肺腺癌获得性 PD-1 阻断耐药的重要促成因素。治疗性干扰 EP2/EP4-cAMP-CREM 轴可恢复 NK 细胞功能并克服获得性耐药。
A data-driven atlas of CAR-based immunotherapy in lung cancer: Insights from multidatabase integration.
肺癌仍是全球癌症相关死亡的主要原因之一,基于嵌合抗原受体(CAR)的免疫治疗向实体瘤的临床转化仍受到抗原异质性、免疫抑制性微环境以及基质屏障的制约,这些因素阻碍免疫细胞运输并削弱疗效。
Parallel 4-1BB Signaling in Dual DLL3/CD56-Targeting CAR-T Cells Triggers Adaptive Proliferation and Functional Persistence to Eradicate Small Cell Lu
这些发现建立了一个具有临床转化价值的联合治疗框架,用以增强 CAR-T 疗法在实体瘤中的疗效与持久性。
CAR T Cell Therapy in Lung Cancer: Overcoming Tumor Microenvironment-Mediated Barriers.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著的临床成功。
The JAK1 inhibitor golidocitinib boosts therapeutic potency of DLL3-targeted CAR-T therapy for small cell lung cancer.
小细胞肺癌(SCLC)是一种侵袭性恶性肿瘤,有效治疗选择有限。
A Lung-Targeted γδ T Cell Nanovaccine Couples Pulmonary Immune Priming to Systemic Antitumor Immunity in Non-Small-Cell Lung Cancer.
这些发现确立了一种以γδ T 细胞为中心的肺靶向免疫治疗策略,用于治疗免疫耐药的 NSCLC。
Immunotherapy-based combination remodels the immunosuppressive microenvironment and enhances efficacy in advanced SMARCA4-deficient non-small cell lun
这些发现表明,基于免疫治疗的联合方案可能通过增强 CD8+ T 细胞活性、抑制 CTLA4+Tregs 以及扩增肿瘤反应性 TCR 克隆,为 SD-NSCLC 患者提供显著的临床获益。
Translational landscape of cytokine-induced killer cell therapy: an analysis based on the Informa database.
本研究基于截至 2026 年 2 月从 Informa 数据库检索到的 199 项干预性试验,绘制了 CIK 细胞疗法在恶性肿瘤及部分免疫相关疾病中的全球临床试验全景。
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