肿瘤细胞治疗研究
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Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result
在这项稳健的疗效比较研究中，CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab，与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。
Study of Allo-QuadCAR01-T, an Allogeneic CAR-T Targeting CD19/CD20, in Patients With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于淋巴瘤、白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 178 例。试验地点：美国 · 芝加哥、埃文斯顿、普罗维登斯、纳什维尔（共 13 个中心）。登记号：NCT07284433。
CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT04016129。
A Prospective Clinical Study of CD3-CD20 Bisspecific Antibody Based Therapy Combined With CD19-CAR T Cells in the Treatment of Relapsed Refractory B-c
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于非霍奇金淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 53 例。试验地点：中国 · 天津（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT06464185。
A Phase I/II Study to Evaluate the Safety of Cellular Immunotherapy Using Autologous T Cells Engineered to Express a CD20-Specific Chimeric Antigen Re
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 53 例。试验地点：美国 · 西雅图（共 1 个中心）。登记号：NCT03277729。
Anti-CD19/20/22 Chimeric Antigen Receptor T Cells (TriCAR19.20.22 T Cells) for the Treatment of Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma, Acute Lym
这是一项 I 期注册临床试验，评估自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 24 例。试验地点：美国 · 哥伦布（共 1 个中心）。登记号：NCT07166419。
In Vivo CD19/CD20 CAR T-Cell Therapy for Relapsed/Refractory B-Cell Lymphoma
这是一项 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 18 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07775508。
Modified Immune Cells (CD19/CD20 CAR-T Cells) in Treating Patients With Recurrent or Refractory B-Cell Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗慢性淋巴细胞白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 24 例。试验地点：美国 · 洛杉矶（共 1 个中心）。登记号：NCT04007029。
Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma: Mayo Clinic Systematic Management and Risk-Adapted Therapy for Lymphoid Malignancies (lySMART
CLL的Richter转化是一个未满足需求的领域，因为大多数当代系列报告生存期不到24个月。
CD19/CD20 Dual-Target in Vivo CAR-T Lentiviral Product in the Treatment of Relapsed/Refractory B-cell Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验，评估体内 CAR-T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 80 例。试验地点：中国 · 南京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07763938。
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