肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
GRACE: A Phase 1/2a Study of VTRU200 in Relapsed/Refractory AML, High-risk MDS, DLBCL Post CART Failure and Advanced Solid Tumors
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性髓系白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 108 例。登记号：NCT07749976。
First reported case of a spontaneous and healthy pregnancy in a woman with persistent CAR T-cells 5 years after treatment for diffuse large B-cell lym
在此，我们报告一例复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤女性患者，接受实验性CAR T细胞治疗后获得缓解，CAR T细胞持续存在5年，随后自然妊娠并分娩一健康男婴。
T cell malignancies after CAR T cell therapy in the DESCAR-T registry.
我们的研究结果表明，CAR T 细胞治疗后 T 细胞恶性肿瘤的风险非常低。
Therapy-related acute myeloid leukemia with 24-month latency after CD19 CAR-T cell therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma: a cas
本病例展示了CD19 CAR-T细胞治疗的一种罕见但严重的晚期并发症，其特征为异常长达24个月的潜伏期，并有记录的从野生型TP53向双等位基因缺失的演变。虽然无法从单一病例确立因果关系，但这些发现与以下假说一致：长期基因毒性应激和炎性细胞因子暴露可能促进TP53突变造血细胞的克隆选择。本报告强调，有必要在CAR-T输注后最初12个月之后延长血液学监测、在治疗前进行基线CHIP筛查，并在未来病例中开展系统性纵向基因组分析以验证这些观察结果
Evaluation of in vivo CAR transgene levels in tisagenlecleucel-treated patients with relapsed/refractory B-ALL and DLBCL.
这些发现提示血液CAR转基因水平可能与长期缓解相关；然而，它们对复发缺乏稳健的预测潜力。
First Case of TAP1 Deficiency with EBV B-Cell Lymphoma Treated with Cellular Immunotherapy.
这是首例报道的TAP1缺陷患者发生EBV+淋巴瘤的病例，突显了BLS中的恶性肿瘤风险。过继性T细胞疗法显示出短暂获益，提示其在免疫缺陷患者难治性EBV相关恶性肿瘤中是一种有前景但有限的方法。
CD19/CD22 Bispecific CAR-T Cell Therapy for Relapsed/Refractory B-cell Lymphoma or Acute Lymphoblastic Leukemia
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、B 细胞淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT06081478。
Cardiotoxic profiles of CAR-T therapy and bispecific T-cell engagers in hematological cancers.
Tisagenlecleucel与严重和致命的不良心脏事件相关，在DLBCL患者中，与axicabtagene ciloleucel相比，低血压的致死率更高，但在儿童ALL患者中，与blinatumomab相比，低血压致死率相似。
Time to access matters: patient gains from faster CAR T-cell reimbursement in Europe.
欧洲各国对 CAR-T 细胞疗法的可及性差异很大。
Full-length recombinant antibodies from Escherichia coli: production, characterization, effector function (Fc) engineering, and clinical evaluation.
尽管在大肠杆菌中生产的几种抗体片段和抗体片段融合蛋白已被证明是安全有效的治疗药物，但产量低和易形成包涵体仍然是限制其广泛应用的主要障碍。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
