肿瘤细胞治疗研究
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把在研试验和前沿论文合在一起看，按时间倒序排列。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和（导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分，不另计入）。
Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
GPR183 potentiates CAR-T cell infiltration and antitumor immunity through a positive feedback loop involving the oxysterol 7α,25-OHC.
本研究首次揭示，GPR183 介导的正反馈环路是调控 T 细胞肿瘤浸润的关键新机制。通过基因工程增强 GPR183 表达是一种有前景的策略，可显著提高 CAR-T 细胞的迁移能力和抗肿瘤功能，从而为克服当前实体瘤治疗的局限性提供了新的治疗靶点和理论基础。
Bispecific immune cell engager enhances the anticancer activity of CD16+ NK cells and macrophages in vitro, and eliminates cancer metastasis in NK hum
我们的体内研究结果强调了 BiKE:E5C1 作为一种免疫细胞衔接器，具有激活免疫细胞以消除癌细胞的潜力，从而扩大了可用于癌症免疫治疗的 BiKEs 库。
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