靶向CD19阴性急性淋巴细胞白血病的CAR-T免疫治疗
CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04016129。
CLINICAL TRIALS
CAR-T Immunotherapy Targeting CD19- ALL
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD22 细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04016129。
Anti-CD19/20/22 Chimeric Antigen Receptor T Cells (TriCAR19.20.22 T Cells) for the Treatment of Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma, Acute Lym
这是一项 I 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 24 例。试验地点:美国 · 哥伦布(共 1 个中心)。登记号:NCT07166419。
Modified Immune Cells (CD19/CD20 CAR-T Cells) in Treating Patients With Recurrent or Refractory B-Cell Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia
这是一项 I 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗慢性淋巴细胞白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 24 例。试验地点:美国 · 洛杉矶(共 1 个中心)。登记号:NCT04007029。
Trial of Anti-CD19 and Anti-CD20 Bicistronic Chimeric Antigen Receptor T Cells for Treating B-Cell Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验,评估抗 CD19CAR-T 细胞治疗慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 58 例。试验地点:美国 · 贝塞斯达(共 1 个中心)。登记号:NCT05797233。
Genetically Engineered Cells (Anti-CD19/CD20/CD22 CAR T-cells) for the Treatment of Relapsed or Refractory Lymphoid Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验,评估抗 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、白血病、慢性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 54 例。试验地点:美国 · 哥伦布(共 2 个中心)。登记号:NCT05418088。
Polymer-lipid Particle-delivered CAR1920 mRNA CAR-T Therapy for Relapsed/Refractory B-cell Lymphoma/Leukemia
这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD19 免疫治疗用于 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 10 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07321301。
A Clinical Study Exploring the Safety, Efficacy and Cell Metabolic Kinetics of Universal Car-t Cell Injection in CD19 and / or CD20 Positive Relapsed
这是一项早期 I 期注册临床试验,评估 B 细胞治疗白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 18 例。试验地点:中国 · 武汉(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07470073。
A Study of CAR T-Cells in Relapsed/Refractory Hematologic Malignancy
这是一项早期 I 期注册临床试验,评估抗 CD19CAR-T 细胞治疗淋巴瘤、白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 9 例。试验地点:中国 · 南通(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06756321。
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