肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Preclinical evaluation of the ROR1-targeting antibody-drug conjugates zilovertamab vedotin and VLS-211 against B-cell ALL patient-derived xenografts.
尽管过去60年急性淋巴细胞白血病（ALL）的生存率已显著提高，但不同分子亚型和风险类别的预后仍存在差异，仍有相当数量的患者难以治疗。
RORing CAR T Cells in Solid and Hematologic Cancers: Same but Different.
最近一项 I 期临床研究在慢性淋巴细胞白血病、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌患者中测试了抗 ROR1 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞。
Phase I Study of ROR1-Specific CAR-T Cells in Advanced Hematopoietic and Epithelial Malignancies.
ROR1 CAR-T 细胞在大多数患者中耐受良好。
Richter Transformation in Chronic Lymphocytic Leukemia: Current Treatment Challenges and Evolving Therapies.
Richter 转化（RT）发生于 2-10% 的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，可演变为侵袭性淋巴瘤——最常见为弥漫大 B 细胞淋巴瘤——预后较差，尤其当与 CLL 克隆相关时。
Unlocking the potential: advancements and future horizons in ROR1-targeted cancer therapies.
尽管受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）在正常组织中通常低表达或缺失，但在多种恶性肿瘤和疾病中其表达显著升高，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤和肺腺癌。
Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells obstruct AML-targeting CD8(+) clonal effector and CAR T-cell function while promoting a senescence-assoc
我们表明MSCs是抗白血病T细胞的有效调节因子，靶向其作用方式可能在AML导向的免疫治疗联合方案中具有益处。
A glycoengineered anti-ROR1 antibody, GE-zilovertamab, selectively enhances antibody-dependent cellular cytotoxicity against chronic lymphocytic leuke
受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）选择性表达于慢性淋巴细胞白血病（CLL）B细胞及某些癌症中，但在正常B细胞和健康成人组织中不表达。
Tumour assessment of ROR1 levels in various adult leukaemia and lymphoma types.
ROR1在多种白血病和淋巴瘤中呈现出异质性的肿瘤细胞表达谱，使其成为一个需要不同患者筛选策略才能开发新型治疗模式的肿瘤靶点。
ICOS and OX40 tandem co-stimulation enhances CAR T-cell cytotoxicity and promotes T-cell persistence phenotype.
我们得出结论，由 ICOS.OX40 串联共刺激激活的抗 ROR1 CAR T 细胞在体外和体内均表现出增强的靶向细胞毒性，并伴有促进 T 细胞持续存在的表型。
Anti-ROR1 CAR-T cells: Architecture and performance.
受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1（ROR1）是一种在发育中发挥关键作用的膜受体。
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